Термін виконання 7 днів

Тип матеріалу: парафіновий блок з тканиною пухлини

Правила підготовки пацієнта: Спеціальної підготовки не потребує

Метод: FISH

 Показання для призначення:

   Підозра на високозлоякісні гліальні пухлини (гліобластома, анапластична астроцитома)

  Необхідність молекулярного уточнення підтипу пухлини

  Прогностична оцінка перебігу захворювання

  Вибір персоналізованої терапії та оцінка чутливості до лікування

 Клінічна характеристика:

Делеція 1p36/1q25 методом FISH — це молекулярно-цитогенетичне дослідження, що дозволяє визначити наявність втрати короткого плеча хромосоми 1 (1p36) та довгого плеча хромосоми 1 (1q25) у пухлинних клітинах. Ця хромосомна аномалія є важливим маркером у діагностиці та прогнозуванні гліальних пухлин головного мозку, зокрема гліобластом та анапластичних астроцитом.

Метод FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) використовує флуоресцентно мічені зонди, які специфічно приєднуються до ділянок 1p36 та 1q25. Це дозволяє візуалізувати наявність або відсутність цих ділянок безпосередньо в клітинах пухлини, забезпечуючи високу точність і чутливість навіть у тканинах зі складною структурою.

Клінічне значення:

• Виявлення делеції 1p36 часто асоціюється з більш агресивним перебігом гліальних пухлин і може впливати на прогноз захворювання.
• Результати дослідження допомагають визначити молекулярний підтип пухлини, що має значення для вибору терапії та оцінки чутливості пухлини до лікування.

Результати дослідження інтерпретуються лікарем-онкологом або лікарем-генетиком у поєднанні з гістологічними та клінічними даними. Дослідження не є самостійним діагнозом, але є важливим молекулярним маркером для персоналізованого планування лікування пацієнта.