Термін виконання 7 днів

Тип матеріалу: парафіновий блок з тканиною пухлини

Правила підготовки пацієнта: Спеціальної підготовки не потребує

Метод: FISH

 Показання для призначення:

   Підозра на олігодендрогліому або інші гліальні пухлини мозку

  Необхідність уточнення гістологічного та молекулярного підтипу пухлини

  Планування терапії та оцінка чутливості пухлини до лікування

  Прогностична оцінка перебігу захворювання

 Клінічна характеристика:

Делеція 19p/19q методом FISH — це молекулярно-цитогенетичне дослідження, спрямоване на виявлення одночасної втрати короткого (19p) та довгого (19q) плеча хромосоми 19 у клітинах пухлини. Дана хромосомна аномалія є характерною для певних типів гліальних пухлин мозку, зокрема олігодендрогліом, і має важливе клінічне та прогностичне значення.

Метод FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) дозволяє безпосередньо візуалізувати специфічні ділянки ДНК у клітинах за допомогою флуоресцентно мічених зондів. Це забезпечує високу специфічність та чутливість у визначенні делецій 19p та 19q навіть у випадку складної пухлинної тканини.

Виявлення делеції 19p/19q у пухлинних клітинах має прогностичне та терапевтичне значення. Пухлини з наявністю цієї аномалії зазвичай демонструють кращий прогноз, повільніший ріст і вищу чутливість до хіміотерапії та променевої терапії, порівняно з пухлинами без делеції. Таким чином, результати дослідження допомагають лікарям-онкологам приймати рішення щодо оптимальної тактики лікування та прогнозувати перебіг захворювання.

Результати дослідження інтерпретуються лікарем-онкологом або лікарем-генетиком у поєднанні з гістологічними та клінічними даними. Тест не є самостійним діагнозом, а служить молекулярним підтвердженням типу пухлини і допомагає у персоналізованому підході до лікування пацієнта.