- Головна
- КАТАЛОГ
- Аутоімунологія
- Антитіла до тетрасіалогангліозиду IgG, IgМ / GQ1b (1097)
Код: 1097
Антитіла до тетрасіалогангліозиду IgG, IgМ / GQ1b (1097)
2 208 ₴
Термін виконання: 14 робочих днів
Матеріал: 2 мл сироватки в окремій пробірці, вакуумна пробірка з активатором згортання та розділовим гелем/або без; або 2 мл ліквору, поліпропіленова пробірка без консерванта.
Метод – ELISA(EIA) (Enzym Immunoassay/Імуноферментний аналіз) – кількісне визначення.
Загальна характеристика:
Антитіла до GQ1b можуть відігравати патогенетичну роль у розвитку синдрому Фішера (ФС), синдрому Гієна –Барре (СГБ) з офтальмоплегією та енцефалітом стовбура мозку Бікерстаффа, а пацієнти з ФС часто мають антитіла до гангліозидних комплексів (GSC), що містять GQ1b.
Показання для призначення:
- підозра на аутоімунну периферичну нейропатію.
- Антитіла класу IgG може бути виявлені при синдромі Міллера-Фішера (атаксія, арефлексія, офтальмоплегія) з високою діагностичною чутливістю та специфічністю (до 90% пацієнтів) та при синдромі Гійєна-Барре з офтальмоплегією.
- Антитіла класу IgM (часто при моноклональній гаммопатії IgM) виявляються при сенсорної нейропатії через пошкодження аксональних нервів (сенсорна атактична нейропатія та CANOMAD).
Маркер:
Неспецифічної аутоімуної реактивності
Клінічна значимість:
Синдром Міллера Фішера – це захворювання, яке вражає нервову систему, викликаючи симптоми, пов’язані з м’язовою моторикою та координацією. У деяких випадках це також може спричинити зміни в інших фізіологічних системах.
Це один з можливих проявів синдрому Гійєна-Барре, групи захворювань, що виникає в результаті інфекцій, які в свою чергу спричиняють неадекватне функціонування імунної системи.
Синдром Міллера Фішера, як правило, має хороший прогноз: якщо застосовується відповідне медичне лікування симптоми, як правило, повністю зменшуються. Однак це не завжди так, і якщо ураження нервової системи значне, деякі наслідки можуть залишитися.
Приблизно вдвічі більше випадків синдрому Міллера Фішера виявляється у жінок, ніж у чоловіків, і поширеність цього захворювання вище навесні, ніж в інші пори року. Середній вік початку захворювання становить дещо більше 40 років.
Правила підготовки пацієнта:
- Вранці, натщесерце з 8 до 11 години або через 4-5 годин після останнього вживання їжі. За 24 години до здачі аналізу не вживати жирну їжу. Дітям у віці до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям у віці від 1 до 5 років не приймати їжу протягом 2-3 годин до дослідження.
- Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
- Забір крові проводити перед прийомом медикаментів. Факт прийому медикаментів вказати в бланку направлення.
- Виключити вплив фізичного навантаження і психоемоційних факторів у день здачі, не палити протягом 30 хвилин до здачі аналізу.
Умови доставки в лабораторію:
Сироватка – в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС) до 24 годин;
Ліквор – в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС) до 4-х тижнів.
Умови доставки у Німеччину:
Сироватка – в замороженому вигляді (при tº -20 ºС);
Ліквор – в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС).
Інтерференція:
Не визначається
Інтерпретація:
negativ < 10; граничні значення 10-15