- Головна
- КАТАЛОГ
- Аутоімунологія
- Антитіла до гранулоцитарно-макрофагального колоністимулюючого фактору / GMCSF (1876)
Код: 1876
Антитіла до гранулоцитарно-макрофагального колоністимулюючого фактору / GMCSF (1876)
1 022 ₴
Термін виконання: 14 робочих днів
Матеріал: 1 мл сироватки
Метод:
WB (вестерн-блот) – якісне визначення.
Загальна характеристика:
Гранулоцитарно-макрофагальний колонієстимулюючийфактор (GM-CSF) є багатофункціональним цитокіном, який зараз використовується для усунення нейтропенії, пов’язаної з цитотоксичною хіміотерапією, трансплантацією кісткового мозку та гемопоетичних стовбурових клітин. GM-CSF також модулює функцію диференційованих лейкоцитів. У контексті місцевих запальних реакцій GM-CSF стимулює макрофаги для антимікробної та протипухлинної дії. GM-CSF додатково покращує загоєння та відновлення завдяки дії на фібробласти та клітини епідермісу. GM-CSF є ключовим медіатором дозрівання та функціонування дендритних клітин, найважливішого типу клітин для індукції первинних Т-клітинних імунних відповідей. GM-CSF може посилювати антитілозалежну клітинну цитотоксичність (ADCC) у кількох типах клітин, а також утворення та цитотоксичність природних клітин-кілерів (NK).
Показання для призначення:
- діагностика аутоімунного легеневого альвеолярного протеїноза (PAP)
- визначення терапевтичного ефекту після введення препаратів колонієстимулюючогофактору (GMCSF).
Маркер:
Неспецифічної аутоімунної реактивності
Клінічна значимість:
Було виявлено аутоантитіла до багатьох цитокінів, а деякі, включаючи антитіла проти гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактору (GM-CSF), пов’язані з підвищеною сприйнятливістю до інфекції. Високі рівні аутоантитіл до GM-CSF, які нейтралізують передачу сигналів, викликають аутоімунний легеневий альвеолярний протеїноз (aPAP), надзвичайно рідкісне аутоімунне захворювання, що характеризується накопиченням надлишку сурфактанту в альвеолах, що призводить до легеневої недостатності. Дефектна передача сигналів GM-CSF призводить до функціонального дефіциту багатьох типів клітин, включаючи макрофаги та нейтрофіли, з порушенням фагоцитозу та імунної відповіді господаря проти легеневих та системних інфекцій.
Правила підготовки пацієнта:
Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) або через 4 години після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до здачі аналізу.
Транспортування:
48 год. в охолодженому або 1 міс. у замороженому вигляді, не допускаючи розморожування.
Інтерференція:
Не визначається
Інтерпретація:
негативна реакція