You are here:

Код: 0530

Креатинкіназа (креатинфосфокіназа) / КК / КФК / CK (0530)

219 

Термін виконання: 3-5 робочих днів

Матеріал: 1 мл сироватки, 3-5. Гемоліз неприпустимий.

Метод:

PHOT (фотометрія) – кількісне визначення.


Показання до призначення:

  • Діагностика інфаркту міокарду.
  • Діагностика та оцінка захворювань міокарда та скелетних м’язів.
  • Контроль терапії при інфаркті міокарда.

*Для діагностики кардіологічних питань також рекомендовано визначення: тропоніну Т або тропонін I, міоглобіну.


Маркер:

Пошкодження та хвороб м’язової тканини.


Клінічна значимість:

   Креатинкіназа (КК)/ Креатинфосфокіназа (КФК) – фермент, який стимулює перетворення креатину на креатинфосфат  та забезпечує енергією м’язові скорочення.

В організмі людини креатинкіназа присутня в невеликих кількостях переважно у вигляді ММ-ізомеру. Виділяють всього три ізомери КК:

ММ-ізомер – міститься в скелетній мускулатурі та міокарді.

МВ-ізомер – міститься переважно в міокарді.

ВВ-ізомер  – знаходиться в тканинах головного мозку та в невеликій кількості в інших клітинах організму.

   При пошкодженні клітин, які містять креатинкіназу, вона потрапляє у кров  у великих кількостях. Активність КК залежить від віку, статі, раси, м’язової маси і фізичної активності.

Аналіз на креатинкіназу має найбільше значення для діагностики інфаркту міокарду, так як активність цього ферменту підвищується раніше за інші, вже через 2-4 години після інфаркту, і досягає максимуму через 1-2 доби, після чого приходить до норми. Тому зазвичай досліджують креатинкіназу загальну та її МВ-ізомер (фракцію).

Підвищені значення можуть бути виявлені при: гострому інфаркті міокарда, міокардиті, прогресуючій м’язовій дистрофії, міозиті, дерматоміозиті,  політравмі, синдромі здавлювання, післяопераційному періоді, алкогольній/наркотичній інтоксикації (наприклад, при статинах), тяжкому фізичному навантаженні, некрозі м`язів,  гіпотиреозі.

Ще однією причиною підвищення КК є хвороба Помпе, рідкісне спадкове захворювання, пов’язане з дефіцитом ферменту кислої альфа-глюкозидази в лізосомах, що призводить до накопичення глікогену в тканинах з порушенням їхньої функції та незворотними змінами в їхній структурі. Підвищення КК є одним із неспецифічних маркерів хвороби Помпе, при розвитку  якої в дитячому віці у 95% випадків спостерігається помірне підвищення рівня сироваткової КК, а значне підвищення характерне для хвороби Помпе, що розвивається у немовлят.


Правила підготовки пацієнта:

Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду), через 12 годин після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження. Виключити фізичне та емоційне перенавантаження за 30 хвилин до здачі аналізу. Виключити (за згодою з лікарем) прийом лікарських препаратів протягом 12 годин до дослідження.


Транспортування:

У замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.