You are here:

Код: 2747

Генетична панель «DNA Skin» – 18 генів (2747)

15 876 

Термін виконання: 21 робочий день

Матеріал: Кров на тест-папері або букальний зішкріб (спец.набір, при кімнатній температурі).

Метод: ПЛР

   Кожний тип шкіри потребує певного типу догляду – на найпростішому рівні ми говоримо про суху, жирну чи нормальну, – але догляд за шкірою – це більше, ніж просто суха, жирна чи нормальна та креми, маски чи миючі засоби. Уповільнення ознак старіння, пігментації, запобігання запаленням шкіри та прагнення до більш здорової та сяючої шкіри можна покращити за допомогою тесту ДНК шкіри. Наш ДНК-тест догляду за шкірою розроблено спеціально для людей, які хочуть знати більше про свою шкіру та про те, що вони можуть зробити, щоб її покращити. Вибір засобів для догляду за шкірою тепер базується на науці та вашій унікальній ДНК. 

   Майбутнє догляду за шкірою спрямоване на персоналізовану стратегію лікування на основі інформації, що стосується вашої індивідуальної біохімії та генетичної спадковості. DNA Skin аналізує варіації 18 генів, пов’язаних із наступними ключовими областями, залученими до здоров’я та старіння шкіри: утворення колагену; захист від СОНЦЯ та ультрафіолету; запалення; захист від окисного стресу. На основі інформації, яку виявляє ваш ДНК-тест шкіри, можна надати індивідуальні рекомендації щодо способу життя, харчування, нутрицевтичних і космецевтичних засобів для покращення догляду за шкірою та зменшення видимих ​​ознак старіння.


DNA skin надає інформацію:

  • Firmness & elasticity /Маркери еластичності шкіри (Перші ознаки старіння на поверхні шкіри стають очевидними, починаючи приблизно з 25-річного віку. Тонкі лінії з’являються першими, а з плином часу стають помітні зморшки, втрата об’єму та щільності.
       Наша шкіра старіє з багатьох різних причин. Деякі з них є зворотними та можуть бути змінені, а інші можна до певної міри контролювати завдяки комплексному підходу до профілактики.
    Розуміння того, як внутрішні та зовнішні чинники впливають на структуру і функції шкіри може допомогти обґрунтувати вибір способу догляду і профілактики.)
  • Sun sensitivity & pigmentation/ Маркери пігментації та чутливості до ультрафіолету (Фотостаріння – це структурні та біохімічні порушення в дермі й епідермісі, що виникають внаслідок надмірної інсоляції. У дермальному шарі відбувається виснаження і зменшення кількості фібробластів, а також зниження їх функціональної активності. Сповільнюються процеси синтезу компонентів позаклітинного матриксу, а саме колагену, еластину, фібронектину – головних структурних білків дерми, що становлять основу сполучної тканини та забезпечують щільність і еластичність шкіри, а також гіалуронової кислоти. Інсоляція викликає надлишкове вироблення меланіну – природного шкірного пігменту. Підвищення його кількості в епідермісі викликає застійні явища в судинах і капілярах, призводить до появи судинних зірочок, сіточок, гіперпігментації та інших неестетичних проявів фотоповрежденія шкіри.)
  • Sun damage, protection and repair /Маркери пошкодження від сонця, захист і репарація (Репарація ДНК (від англ. DNA repair — «ремонт ДНК») — набір процесів, за допомогою яких клітина знаходить і виправляє пошкодження молекул ДНК, які кодують її геном. У клітинах всіх організмів, зокрема людини, як нормальна метаболічна активність, так і зовнішні фактори, такі як ультрафіолетове випромінювання, можуть викликати пошкодження ДНК, приводячи у людини до 1 мільйона індивідуальних молекулярних пошкоджень на клітину за день.  Зниження репаративної здатності ДНК у клітинах і прогресування патологічного процесу може стати причиною інвалідності і навіть смерті людини)
  • Protection from oxidative stress /Маркери захисту від окисного стресу (Окислювальний стрес – це дисбаланс між вільними радикалами і антиоксидантами в організмі. Вільні радикали – кисломісткі молекули з непарною кількістю електронів. Вони можуть викликати в організмі довгий ланцюг хімічних процесів, які легко вступають в реакцію з іншими молекулами. Ці реакції називаються окислюванням, і вони здатні приносити як шкоду, так і користь. Вільні радикали виникають як побічний продукт вироблення АТФ в мітохондріях клітин. Процес створення вільних радикалів може підсилюватися під впливом зовнішніх факторів, наприклад, під час вдихання тютюнового диму, вживання алкоголю тощо.)
  • Detoxification & skin sensitivity/Маркери детоксикації та чутливості шкіри (Процеси утворення токсичних речовин та їх знешкодження в нормі врівноважені, і людина почувається здоровою і виглядає відповідно. Однак коли потік токсичних речовин перевищує можливості системи детоксикації організму (внаслідок чого вона починає працювати з перенапругою), функціональний та структурний стан клітин погіршується, і виникають проблеми зі здоров’ям. Ну, а що ж шкіра? Вона також при цьому «страждає». Погіршуються її властивості: тургор, еластичність, що призводить до в’ялості та передчасного утворення зморшок. З’являються нездоровий колір (залежно від переважання тих чи інших токсичних речовин в організмі, шкіра може набути жовтого, сірого, землистого відтінку), кола під очима, набряки. Розвиваються зміни шкіри алергічного та запального характеру.)
  • Inflammation /Маркери запалення (Це так зване запалення старіння – хронічне запалення, яке супроводжує старіння. Саме тут у гру вступає шкіра. Останні дослідження показують, що зморшкувата, хвора чи пошкоджена шкіра стає частиною цієї системи запалення, вивільняючи хімічний коктейль, який призводить до ще більшого пошкодження та запалення)

 

Варіанти генів:

Firmness & elasticity /Маркери еластичності шкіри

   MMP1: MMP1 кодує матриксну металопротеїназу 1, що відповідає за деградацію позаклітинного матриксу. Під час старіння шкіри відбувається посилення регуляції MMP-1, що призводить до посиленого розпаду колагену в шкірі. Варіації гену асоційований з підвищеним розпадом колагену, а отже, підвищеною сприйнятливістю до виникнення зморшок і передчасного старіння.

   COL1A1: COL1A1 кодує компонент колагену 1 типу – основного колагену шкірі, що відіграє роль у підтримці цілісності позаклітинного матриксу. Варіація алелів гену COL1A1 пов’язана зі зниженням вироблення колагену.

 

Sun sensitivity & pigmentation/ Маркери пігментації та чутливості до ультрафіолету

   MC1R: MC1R кодує білок – рецептор меланокортину 1, розташований на поверхні меланоцитів, що виробляють пігмент під назвою меланін. Варіація в цьому гені пов’язані із збільшенням продукції пігменту, який призводить до виникнення більш світлого тону шкіри і до появи веснянок. Люди з цією генетичною варіацією мають гіршу здатність засмагати та мають підвищений ризик пошкодження шкіри під впливом сонця.

   ASIP: ASIP кодує сигнальний білок Agouti, що бере участь у регуляції виробництва меланіну, який діє як інгібітор вироблення меланіну і як інгібітор рецептора меланокортину 1. Варіації в гені ASIP пов’язані з надмірною експресією гену та незбалансованим виробництвом меланіну, що призводить до підвищення рівня феомеланіну, відповідаючого за світлий тип шкіри.


Sun damage, protection and repair /Маркери пошкодження від сонця, захист і репарація

   XRCC1: XRCC1 кодує регуляторний білок репарації X-Ray Repair Cross-Complementing Protein 1. Він бере участь в ефективному відновленні одноланцюгових розривів ДНК, утворених під впливом іонізуючого випромінювання, ультрафіолету. Генетична варіація асоціюється з покращеною активністю білка, отже, забезпечуючи захист від пошкодження ДНК, викликаного впливом УФ-променів.

   hOGG1: hOGG1 кодує фермент 8-оксогуанін ДНК-глікозилазу 1, що відповідає за відновлення мутацій ДНК, викликаної радикалами 8-оксогуаніну в результаті впливу активних форм кисню. Генетична варіація пов’язана зі зниженням здатності відновлювати пошкоджену ДНК, що підвищує ризик прискореного старіння, а також окисного стресу.

   TERT: TERT кодує каталітичну субодиницю ферменту теломерази – зворотню транскриптазу, яка є важливою для підтримання довжини теломерів (повторюваних сегментів ДНК, що знаходяться на кінцях хромосом). Теломери захищають хромосоми від аномального злипання або руйнування, тому фермент відповідає за запобігання деградації кінцівок хромосом після кількох раундів реплікації. Генетичні варіації пов’язані зі зменшенням довжини теломер, що сприяє підвищенню ризику немеланомного раку шкіри.


Protection
 from oxidative stress /Маркери захисту від окисного стресу

   SOD2: Фермент SOD2 має важливу антиоксидантну активність у мітохондріях клітин. Він знищує вільні радикали, які зазвичай виробляються в клітинах і завдають шкоди біологічним системам.

   GPX1: Ген кодує фермент глутатіон пероксидазау 1, що вистуає як каталізатор перетворення перекису водню у воду. Глутатіон пероксидаза 1 відповідає за відновлення гідропероксидів та пероксинітритів жирних кислот, використовуючи глутатіон як субстрат і таким чином допомагає підтримувати окисно-відновний баланс. Варіація гену пов’язана зі зниженням активності ферментів і підвищеним ризиком окислювального стресу.

   CAT: CAT кодує антиоксидантний фермент каталазу, який найбільше експресується в печінці, нирках та еритроцитах. Фермент відповідає за швидке перетворення перекису водню на воду і кисень. Варіація гену пов’язана зі зниженою активністю CAT, що призводить до збільшення концентрації перекису водню, отже, до збільшення окисного стресу.


Detoxification & skin
 sensitivity/Маркери детоксикації та чутливості шкіри

   GSTP1: GSTP1 кодує глутатіон S-трансферазу P1, яка є ферментом 2 фази детоксикації. Глутатіон S-трансферази – це сімейство ферментів, які відіграють важливу роль у детоксикації, каталізуючи кон’югацію багатьох гідрофобних і електрофільних сполуки з відновленим глутатіоном. Він бере участь в ефективній детоксикації токсичних сполук, метаболізує і перетворюєт їх на воду. Цей варіант призводить до зниження активності ферменту та пов’язаний із підвищеним ризиком чутливості шкіри.

   EPHX1: EPHX1 кодує епоксидгідроксилазу, яка є критично важливим ферментом детоксикації.  EPHX1 перетворює епоксиди після розкладання ароматичних сполук до транс-дигідродіолів, які можуть бути кон’юговані та виведені з організму. Джерела цих сполук включають дим і хімічні очищувачі. Епоксидгідролаза функціонує як в активації, так і в детоксикації епоксидів. Варіація гену призводить до зниження активності ферменту та пов’язана із підвищеним окислювальним стресом і чутливістю шкіри та передчасним старінням.

   NQO1: NQO1 кодує NADP(H:) хіноноксидоредуктазу 1, яка головним чином бере участь у детоксикації потенційно мутагенних і канцерогенних хінонів, що можуть бути отримані з тютюнового диму, дієти та метаболізму естрогену. NQO1 також захищає клітини від окисного стресу шляхом підтримки антиоксидантних форм убіхінону та вітаміну Е. Варіація гену призводить до значного зниження активності  ферменту і пов’язана з підвищеним ризиком окислювального стресу.


Inflammation /Маркери запалення

   IL6: IL-6 кодує інтерлейкін 6, який є прозапальним цитокіном, що відіграє вирішальну роль у запаленні та регулює експресію С-реактивного білку (СРБ). Варіація гену призводить до збільшення експресії IL-6 та збільшенням базового рівня CРБ.

   IL6R: IL6-R кодує кодує рецептор інтерлейкіна 6, який впливає на прозапальну дію цитокінів IL-6. Варіація гену асоціюється з підвищеним ризиком хронічного запалення.

   CRP: СRР кодує прозапальний маркер С-реактивний білок (СРБ), який сприяє зв’язуванню комплементу з чужорідними та пошкодженими клітинами і посилює фагоцитоз макрофагами. Це також важливо для регуляції імунітету. Варіація гену веде до підвищення рівня CRБ,  що пов’язано із хронічним запаленням низького ступеня.

   TNFA: TNFA кодує фактор некрозу пухлин альфа, який є прозапальним цитокіном, що бере участь у регуляції запалення. Варіація гену призводить до збільшення експресії TNFA, що може призвести до підвищеного ризику чутливості шкіри та хронічного запалення.

 

Умови доставки до лабораторії:

   При кімнатній температурі до 24-48 годин.

Умови доставки до лабораторії-виконавця:

   При кімнатній температурі.