You are here:

Код: 1097

Антитіла до тетрасіалогангліозиду IgG, IgМ / GQ1b (1097)

2 103 

Термін виконання: 14 робочих днів

Матеріал: 2 мл сироватки в окремій пробірці, вакуумна пробірка з активатором згортання та розділовим гелем/або без; або 2 мл ліквору, поліпропіленова пробірка без консерванта.

Метод – ELISA(EIA) (Enzym Immunoassay/Імуноферментний аналіз) – кількісне визначення.

 

Загальна характеристика:

Антитіла до GQ1b можуть відігравати патогенетичну роль у розвитку синдрому Фішера (ФС), синдрому Гієна –Барре (СГБ) з офтальмоплегією та енцефалітом стовбура мозку Бікерстаффа, а пацієнти з ФС часто мають антитіла до гангліозидних комплексів (GSC), що містять GQ1b. 

 

Показання для призначення:

  • підозра на аутоімунну периферичну нейропатію.
  • Антитіла класу IgG може бути виявлені при синдромі Міллера-Фішера (атаксія, арефлексія, офтальмоплегія) з високою діагностичною чутливістю та специфічністю (до 90% пацієнтів) та при синдромі Гійєна-Барре з офтальмоплегією.
  • Антитіла  класу IgM (часто при моноклональній гаммопатії IgM) виявляються  при сенсорної нейропатії  через пошкодження аксональних нервів (сенсорна атактична нейропатія та CANOMAD).

 

Маркер:
Неспецифічної аутоімуної реактивності

 

Клінічна значимість: 

Синдром Міллера Фішера – це захворювання, яке вражає нервову систему, викликаючи симптоми, пов’язані з м’язовою моторикою та координацією. У деяких випадках це також може спричинити зміни в інших фізіологічних системах.

Це один з можливих проявів синдрому Гійєна-Барре, групи захворювань, що виникає в результаті інфекцій, які в свою чергу спричиняють неадекватне функціонування імунної системи.

Синдром Міллера Фішера, як правило, має хороший прогноз: якщо застосовується відповідне медичне лікування симптоми, як правило, повністю зменшуються. Однак це не завжди так, і якщо ураження нервової системи значне, деякі наслідки можуть залишитися.

Приблизно вдвічі більше випадків синдрому Міллера Фішера виявляється у жінок, ніж у чоловіків, і поширеність цього захворювання вище навесні, ніж в інші пори року. Середній вік початку захворювання становить дещо більше 40 років.

 

Правила підготовки пацієнта:

  1. Вранці, натщесерце з 8 до 11  години  або через 4-5 годин після останнього вживання їжі. За 24 години до здачі аналізу не вживати жирну їжу. Дітям у віці до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям у віці від 1 до 5 років не приймати їжу протягом 2-3 годин до дослідження.
  2. Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
  3. Забір крові проводити перед прийомом медикаментів. Факт прийому медикаментів вказати в бланку направлення. 
  4. Виключити вплив фізичного навантаження і психоемоційних факторів у день здачі, не палити  протягом 30 хвилин до здачі аналізу.


Умови доставки в лабораторію
:

Сироватка – в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС) до 24 годин;

Ліквор – в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС) до 4-х тижнів.

 

Умови доставки у Німеччину:

Сироватка – в замороженому вигляді (при tº -20 ºС);

Ліквор – в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС).


Інтерференція:

Не визначається

Інтерпретація:

negativ < 10; граничні значення 10-15