You are here:

Код: 1875

Антитіла до мієлін-олігодендрогліоцитарного глікопротеїну / anti-MОG (1875)

933 

Термін виконання: 10-14 робочих днів

Матеріал: 1 мл сироватки в окремій пробірці, вакуумна пробірка з активатором згортання та розділовим гелем /або без.

Метод:

   IFT (Immunfluoreszenztest/Імунофлуоресцентний тест) – якісне визначення.

 

Загальна характеристика:

   Мієлін-олігодендроцитарний глікопротеїн (MOG) був залучений як мішень для опосередкованої антитілами імунної атаки при експериментальному аутоімунному енцефаломієліті (EAE), який широко використовувався як експериментальна модель розсіяного склерозу (MS). 

   Мієліновий олігодендроцитарний глікопротеїн (MOG), білок на поверхні олігодендроцитів, колись вважався потенційною мішенню антитіл при розсіяному склерозі (РС), але перші дослідження не дали остаточних результатів. 

 

Показання для призначення:

   Підозра на оптичний нейромієліт (НМО) або розсіяний склероз (РС).

 

Маркер:

   Неспецифічної аутоімунної реактивності

 

Клінічна значимість:

   Хоча жодна з клінічних ознак MOGAD (Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodydisease) не є специфічною для захворювання, деякі є дуже характерними. До них відносяться:

  • Односторонній або двосторонній неврит зорового нерва, що призводить до серйозної втрати зору.
  • Гострий розповсюджений енцефаломієліт (ГДЕМ), що призводить до зміни психічного стану, вогнищевих неврологічних особливостей та ознак поперечного мієліту.
  • Поперечний мієліт, який часто викликає слабкість кінцівок, втрату чутливості та дисфункцію кишечника, сечового міхура або сексуальну дисфункцію

   MOGAD може мати монофазний або рецидивуючий перебіг.

   Напади зазвичай розвиваються протягом кількох днів і можуть переходити на плато із змінним відновленням протягом тижнів або місяців. Нападам може передувати інфекційна хвороба або вакцинація.

   Можливе ураження центральної нервової системи (ЦНС), включаючи клінічний синдром нейромієлітичного розладу зорового спектру (NMOSD) без виявлення аквапорин-4-імуноглобуліну G (AQP4-IgG). Останній характеризується будь-якою комбінацією поперечного мієліту та невриту зорового нерву, іноді з ураженням інших відділів ЦНС. Пацієнти з MOGAD також можуть мати односторонній церебральний кортикальний енцефаліт, що призводить до судом, головного болю та інших вогнищевих неврологічних симптомів. Стовбур мозку також може бути залучений, але це часто відбувається в умовах більш поширеного ADEM, а не ізольовано.

 

Правила підготовки пацієнта:

  1. Вранці, натщесерце з 8 до 11  години  або через 4-5 годин після останнього вживання їжі. За 24 години до здачі аналізу не вживати жирну їжу. Дітям у віці до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям у віці від 1 до 5 років не приймати їжу протягом 2-3 годин до дослідження.
  2. Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
  3. Забір крові проводити перед прийомом медикаментів. Факт прийому медикаментів вказати в бланку направлення.
  4. Виключити вплив фізичного навантаження і психоемоційних факторів у день здачі, не палити  протягом 30 хвилин до здачі аналізу.

 

Умови доставки в лабораторію:

   Сироватка – в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС) до 24 годин

Умови доставки у Німеччину:

   Сироватка – в замороженому вигляді (при tº -20 ºС).

Інтерференція:

   Не визначається

Інтерпретація:

   негативний.