View CartCheckout
Subtotal: 0 ₴
Показано 209–224 з 240 аналізів
Аналізи 391 - 406 з 16
Сторінка 14 з 1
Рак грудей та яєчників спадковий, гени BRCA1, BRCA2
Резус-фактор (RhD) плоду (НІПТ - неінвазивний пренатальний тест) / Fetales Rhesus D (NIPT) (3052)
Розширена генетична панель «Дерматологія» (онкодерматологія та захворювання шкіри) Invitae (2817)
Розширена панель атаксії/спастичної параплегії CentoGene 494 гени плюс аналіз повторів (2866)
Розширена панель міопатій Invitae
Секвенування генома
Секвенування геному тріо
Синдром Вільямса-Берена (Williams-Beuren) FISH (3183)
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (Філіал IMMD, м. Київ)
Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла(FMR1) (філіал IMMD, м.Київ)
Синдром Прадера-Віллі / Ангельмана (аномальне метилювання) (0844)
Синдром Сільвера-Расела (7 хромосома, UPD7)
Скринінг на носійство спадкових хвороб – 460 генів Blueprint
Скринінг новонароджених розширений - 59 захворювань
Спинальна м'язова атрофія, SMA гени SMN1 і SMN2 (філіал IMMD, м. Київ)
Надає лікар загальної практики, не передбачає постановку діагнозу та призначення лікування