До уваги пацієнтів!

Для визначення типу успадкування та розрахунку ймовірності ризику повторення захворювання нам необхідна інформація про членів родоводу (мінімум три покоління) з докладним викладом будь-яких, але обов’язково істотних для аналізу відомостей, як з боку дружини, так і з боку чоловіка. Детально розпитайте родичів будь-якого ступеня споріднення, чи були в родині по лінії одного з подружжя спадкові хвороби або вади розвитку, народжувався дитина з генетичними відхиленнями, були мимовільні аборти, мертвонародження і рання загибель дітей із зазначенням віку та причини смерті. Чим більше глибина і широта генеалогічного пошуку, тим цінніше і надійніше отримана інформація.

• Сім’ям, в яких по лінії одного з подружжя була виявлена або запідозрена спадкова або вроджена патологія (народження дитини з вродженими вадами розвитку; затримка фізичного розвитку або розумова відсталість у дитини; аномалії статевого розвитку)
• Сім’ям з репродуктивними втратами, безпліддям (повторні спонтанні аборти, викидні, мертвонародження)
• Обстеження перед проведенням допоміжних репродуктивних технологій, таких як ЕКЗ і ІКСІ.
• Сім’ям, в яких вже народилася дитина з вродженою, хромосомної або спадковою патологією.
• Вагітним жінкам, які входять в групу високого генетичного ризику по хромосомної аномалії у плода або вроджених вад розвитку (обтяжений спадковий анамнез, вік понад 35 років, високі значення індивідуального генетичного ризику в першому і в другому триместрах, виявлення маркерів хромосомної патології або ВУІ в результаті УЗД дослідження і т.д.), для розв’язання питання про доцільність проведення інвазивної пренатальної діагностики та тактики ведення вагітності в цілому.
• Вплив відомих або можливих тератогенних факторів в перші 3 місяці вагітності.
• Кровноспоріднених шлюбів
• Для своєчасної діагностики генетичної схильності до захворювань серця і судин, онкологічних хвороб, цукрового діабету, хвороби Альцгеймера, остеопорозу і ряду інших небезпечних для життя захворювань.
• Для розв’язання питання про необхідність проходження генетичних обстежень з подальшою інтерпретацією отриманих результатів та оцінкою можливих потенційних ризиків для здоров’я.

Консультації проводяться за попереднім записом!

Кому доцільно проводити генетичні дослідження?

• здоровим успішним людям, що взяли за правило планувати життя і прораховувати всі можливі ризики, в тому числі й ризики, пов’язані зі здоров’ям
• турботливим батькам, які бажають оцінити ризик тих чи інших захворювань у своїх дітей
• майбутнім мамам, які прагнуть звести до мінімуму загрози для нормального розвитку плода
• особам з обтяженою спадковістю з онкологічних, серцево-судинних та інших захворювань, щоб знати наскільки великий для них ризик цих захворювань
• всім, хто вирішив перейти до здорового способу життя і бажає отримати відповіді на питання: як оптимізувати харчування, чи існує небезпека для здоров’я, пов’язана з професійною діяльністю, наскільки небезпечні куріння, надмірне вживання алкоголю і т.д.
• всім, хто хоче знати, чи не загрожують йому рак, цукровий діабет, хвороба Альцгеймера, і що корисніше вживати в їжу – м’ясо або рибу, і, нарешті, скільки чашок кави в день можна собі дозволити без шкоди для здоров’я.

Як уникнути патології, закладеної в ДНК?

Зробити генетичне дослідження якомога раніше! Це дасть можливість підібрати індивідуальну програму ефективної профілактики та превентивної терапії. ДНК аналіз – надійний і високо інформативний. Так, це – дорогий аналіз, але виконується він всього один раз, оскільки результат дослідження не змінюється протягом усього життя!