You are here:
  1. Home
  2. Клініка
  3. Клініка для дорослих
  4. Ендокринологія

ЕНДОКРИНОЛОГІЯ

Лікар-ендокринолог, це фахівець, який знає все про правильне функціонування щитовидної та підшлункової залози, надниркових залоз, гіпофіза, гіпоталамуса.Якщо ви стикаєтесь з такими симптомами, вам варто записатись до ендокринолога:
  • Перебої у серцевій діяльності
  • Нервозність та дратівливість, порушення сну
  • Пітливість та жар
  • Мерзлякуватість
  • Швидка стомлюваність
  • Набряклість і блідість обличчя, рук та ніг
  • Ламкість волосся та його випадання
  • Сухість шкіри
  • Недостатня або навпаки надмірна вага
  • Підвищений апетит і при цьому схуднення
  • Оніміння, повзання мурашок у нижніх кінцівках
  • Зниження лібідо (сексуальної функції)
  • Зниження працездатності, слабкість, нездужання
Наші спеціалісти допоможуть вам впоратися з такими захворюваннями як:
  • Цукровий діабет – група захворювань, спричинених недостатністю гормону інсуліну
  • Порушення метаболізму кальцію – підвищений або знижений вміст кальцію у сироватці крові
  • Ендемічний зоб – збільшення щитовидної залози через нестачу йоду
  • Аутоімунний тиреоїдит – запалення щитовидної залози аутоімунної природи
  • Нецукровий діабет – порушення функції гіпоталамуса або гіпофіза, що супроводжується підвищеною спрагою
  • Акромегалія – надлишкове вироблення гормону росту
  • Хвороба Іценко-Кушинга – нейроендокринне захворювання, що призводить до порушення функцій кори надниркових залоз
  • Порушення, спричинені патологіями ендокринної системи: остеопороз, ожиріння, порушення статевої функції, м’язова слабкість, нервово-психічні відхилення
Діагностика і лікування проводиться згідно з сучасними рекомендаціями європейських гастроентерологічних асоціаційНаші можливості:
  • проводити дослідження (аналізи) в Німеччині
  • отримати консультацію німецького фахівця не виїжджаючи до Німеччини (Телеконсультація, послуга «друга думка»)
  • правильно підготуватися до обстеження і лікування за кордоном

НАШІ ЛІКАРІ

ГЛОБА ЄВГЕНІЯ ВІКТОРІВНА

Спеціалізація: к.мед.н., провідний науковий співробітник, лікар ендокринолог вищої категорії, генетик

Учасник міжнародних шкіл:
Міжнародна школа цукрового діабету ISPAD — Кіото, Японія, 2012
ESPE Science School — Хайфа, Ізраїль, 2013
ESPE Science School — Ірландія, 2014.
Open Medical Institute, семінар із діабету — Зальцбург, Австрія, 2015
Отримала грант від Європейської асоціації дитячої ендокринології (ESPE) на проходження 3-місячної клінічного стажування в м. Прага, Чехія, 2016
Teaching Course in Pediatric Endocrinology — м. Прага, Чехія, 2017
DOM School — Греція, Дельфи, 2018
Monogenic Diabetes Training Course — м. Ексетер, UK, 2019

Проводить генетичну діагностику та лікування:
Генетичних захворювань, що супроводжуються ендокринними порушеннями (синдроми Тернера, Клайнфельтера, Марфана, тощо)
Цукрового діабету (1-го, 2-го типу, неонатального, діабету дорослого типу в дітей (MODY), автоіммунного моногенного діабету та ін.)
Патології зросту різного походження (в т.ч. генетично детермінованого (зокрема синдроми Нунан, Рассела-Сільвера, Коварскі), скелетних дисплазій (в т.ч. спонділоепіметафізарних дисплазій)
Гіпоглікемічного синдрому (в т.ч. вродженого гіперінсулінізму (ВГІ) та гіперінсулінізму у дорослих)
Патології кісткової системи ендокринного походження, розладів кальцієво-фосфорного обміну (а саме різних видів генетично детермінованого рахіту), Патології прищитоподібних залоз, недосконалого остеогенезу, синдрому Олбрайта тощо
Захворювань статевої системи (генетичні порушення диференціювання статі)
Патології надниркових залоз (вроджена дисфункція кори надниркових залоз, хронічна недостатність надниркових залоз (в т.ч. адренолейкодистрофія)
Генетична діагностика автоімунних поліендокринних синдромів (АПС)
Рідкісних захворювань щитоподібної залози (синдроми тиреоїдної резистентності, вроджений гіпотиреоз, ектопії щитовидної залози), гіпоталамо-гіпофізарної системи (в т.ч. гіпогонадотропний гіпогонадизм, синдром Каллмана)
Генетична діагностика ендокринних пухлин (а саме синдромів множинної ендокринної неоплазії (МЕН), Гіппель-Ландау, спадковий гіперпаратиреоз, гіперальдостеронізм, інші спадкові новоутворення)
Генетично детерміноване ожиріння (синдром Барде-Бідля, Альстрема та ін.) та спадкові гіперліпідемії
Генетично детерміноване чоловіче та жіноче непліддя (включаючи передчасне виснаження яєчників)
Генетичний скринінг здорових осіб на схильність до онкологічних захворювань та уражень серцево-судинної системи

Була першою в Україні, розпочавши впровадження специфічної генетичної діагностики ендокринних захворювань, що в ряді випадків змінювало діагноз і тактику лікування, а саме у пацієнтів з неонатальним діабетом та MODY, гіперінсулінізмом, гонадальним дизгенезом, порушенням кальцієво-фосфорного обміну, патологією росту тощо.

Завдяки співпраці з провідними генетичними лабораторіями світу проводить генетичне обстеження пацієнтів:

З неонатальним цукровим діабетом, MODY, автоімунним моногенним ЦД – з призначенням оптимального лікування відповідно до світових стандартів (у разі генетичного підтвердження діагнозу, в деяких випадках вперше в Україні застосувала лікування таблетованими цукрознижувальними препаратами зі скасуванням інсулінотерапії у дітей і дорослих)

Ендокринними пухлинами (в т.ч. МEN синдром) – після генетичного дослідження обґрунтовується відповідна медикаментозна терапія, а у разі необхідності – органозберігаюче хірургічне лікування

Пацієнтів з порушеннями статевого диференціювання (DSD) – після генетичного дослідження обґрунтовується відповідна медикаментозна терапія та вибір статі

  1. Globa E, Zelinska N, D.J.G. Mackay, Karen I. Temple, Jayne A.L. Houghton, Andrew T. Hattersley, Sarah E. Flanagan and Sian Ellard Neonatal diabetes in Ukraine: incidence, genetics, clinical phenotype and treatment. J. Pediatr Endocrinol Metab. – 2015. – Nov; 28(11-12). – P. 1279-86.
  2. Globa E, Zelinska N, Elblova L, Dusatkova P, Cinek O, Lebl J, Colclough K, Ellard S, Pruhova S. MODY in Ukraine: genes, clinical phenotypes and treatment. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017, Oct 26; 30(10): 1095-1103. doi: 10.1515/jpem-2017-0075.
  3. Helleskov A, Melikyan M, Globa E, Shcherderkina I, Poertner F, Larsen AM, Filipsen K, Brusgaard K, Christiansen CD, Hansen LK, Christesen HT. Both Low Blood Glucose and Insufficient Treatment Confer Risk of Neurodevelopmental Impairment in Congenital Hyperinsulinism: A Multinational Cohort Study. Front Endocrinol (Lausanne). 2017 Jul 10;8:156. doi: 10.3389/fendo.2017.00156. eCollection 2017.
  4. Christiansen CD, Petersen H, Nielsen AL, Detlefsen S, Brusgaard K, Rasmussen L, Melikyan M, Ekström K, Globa E, Rasmussen AH, Hovendal C, Christesen HT. 18F-DOPA PET/CT and 68Ga-DOTANOC PET/CT scans as diagnostic tools in focal congenital hyperinsulinism: a blinded evaluation. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2018 Feb;45(2):250-261.
  5. Globa E, Zelinska N, Dauber A.The Clinical Cases of Geleophysic Dysplasia: One Gene, Different Phenotypes. Case Rep Endocrinol. 2018 Jul 3;2018:8212417. doi: 10.1155/2018/8212417.
  6. Bendix J, Laursen MG, Mortensen MB, Melikian M, Globa E, Detlefsen S, Rasmussen L, Petersen H, Brusgaard K, Christesen HT. Intraoperative Ultrasound: A Tool to Support Tissue-Sparing Curative Pancreatic Resection in Focal Congenital Hyperinsulinism. Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Aug 22;9:478. doi: 10.3389/fendo.2018.00478. eCollection 2018.
  7. Zelinska N, Shevchenko I, Globa E. Nationwide Study of Turner Syndrome in Ukrainian Children: Prevalence, Genetic Variants and Phenotypic Features. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Jul 31;10(3):256- 263. doi: 10.4274/jcrpe.5119. Epub 2018 Feb 28.
  8. McElreavey K, Jorgensen A, Eozenou C, Merel T, Bignon-Topalovic J, Tan DS, Houzelstein D, Buonocore F, Warr N, Kay RGG, Peycelon M, Siffroi JP, Mazen I, Achermann JC, Shcherbak Y, Leger J, Sallai A, Carel JC, Martinerie L, Le Ru R, Conway GS, Mignot B, Van Maldergem L, Bertalan R, Globa E, Brauner R, Jauch R, Nef S, Greenfield A, Bashamboo A. Pathogenic variants in the DEAH-box RNA helicase DHX37 are a frequent cause of 46,XY gonadal dysgenesis and 46,XY testicular regression syndrome. Genet Med. 2020 Jan;22(1):150-159. doi: 10.1038/s41436-019- 0606-y. Epub 2019 Jul 24.
  9. Rasmussen AG, Melikian M, Globa E, Detlefsen S, Rasmussen L, Petersen H, Brusgaard K, Rasmussen AH, Mortensen MB, Christesen HT. The difficult management of persistent, non-focal congenital hyperinsulinism: A retrospective review from a single, tertiary center. r. Pediatr Diabetes. 2020 Jan 29. doi: 10.1111/pedi.12989. [Epub ahead of print] Atypical Clinical Presentation of Persistent Müllerian Duct Syndrome in Siblings.
  10. Globa E, Zelinska N, Siryk N, Bashamboo A, McElreavey K. Sex Dev. 2020;14(1-6):27-32. doi: 10.1159/000512844. Epub 2021 Mar 10. Testosterone Therapy and Its Monitoring in Adolescent Boys with Hypogonadism: Results of an International Survey from the I-DSD Registry.
  11. Stancampiano MR, Lucas-Herald AK, Bryce J, Russo G, Barera G, Balsamo A, Baronio F, Bertelloni S, Valiani M, Cools M, Tack LJW, Darendeliler F, Poyrazoglu S, Globa E, Grinspon R, Hannema SE, Hughes IA, Tadokoro-Cuccaro R, Thankamony A, Iotova V, Mladenov V, Konrad D, Mazen I, Niedziela M, Kolesinska Z, Nordenström A, Ahmed SF. Sex Dev. 2021;15(4):236-243. doi: 10.1159/000516784. Epub 2021 Jul 7. Intraoperative ultrasound imaging in the surgical treatment of congenital hyperinsulinism: prospective, blinded study.
  12. Bjarnesen AP, Dahlin P, Globa E, Petersen H, Brusgaard K, Rasmussen L, Melikian M, Detlefsen S, Christesen HT, Mortensen MB. BJS Open. 2021 Mar 5;5(2):zraa008. doi: 10.1093/bjsopen/zraa008. Gonadectomy in conditions affecting sex development: a registry-based cohort study.
  13. Lucas-Herald AK, Bryce J, Kyriakou A, Ljubicic ML, Arlt W, Audi L, Balsamo A, Baronio F, Bertelloni S, Bettendorf M, Brooke A, Claahsen van der Grinten HL, Davies JH, Hermann G, de Vries L, Hughes IA, Tadokoro-Cuccaro R, Darendeliler F, Poyrazoglu S, Ellaithi M, Evliyaoglu O, Fica S, Nedelea L, Gawlik A, Globa E, Zelinska N, Guran T, Güven A, Hannema SE, Hiort O, Holterhus PM, Iotova V, Mladenov V, Jain V, Sharma R, Jennane F, Johnston C, Guerra Junior G, Konrad D, Gaisl O, Krone N, Krone R, Lachlan K, Li D, Lichiardopol C, Lisa L, Markosyan R, Mazen I, Mohnike K, Niedziela M, Nordenstrom A, Rey R, Skaeil M, Tack LJW, Tomlinson J, Weintrob N, Cools M, Ahmed SF.
  14. Identification of GCK-maturity-onset diabetes of the young in cases of neonatal hyperglycemia: A case series and review of clinical features. Hughes AE, De Franco E, Globa E, Zelinska N, Hilgard D, Sifianou P, Hattersley AT, Flanagan SE. Pediatr Diabetes. 2021 Sep;22(6):876-881. doi: 10.1111/pedi.13239. Epub 2021 Jun 10.
  15. International comparison of glycaemic control in people with type 1 diabetes: an update and extension.Prigge R, McKnight JA, Wild SH; Scottish Diabetes Research Network Epidemiology Group. Diabet Med. 2021 Dec 10:e14766. doi: 10.1111/dme.14766. Online ahead of print.
Записатися до лікаря