- Головна
- КАТАЛОГ
- Генетичні дослідження
- Цитогенетичні філіал IMMD
- FISH t(8;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2296)
Код: 2296
FISH t(8;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2296)
4 916 ₴
Термін виконання: 5-7 робочих днів
Матеріал: 2-4 мл кісткового мозку з гепарином натрію (пріоритетніше) або 2-4 мл крові з гепарином натрію. Максимальна стабільність кісткового мозку при t +2 +25 ºС до 48 годин.
Метод:
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація).
Загальна характеристика:
Транслокація t(8;21) є однією з найчастіших хромосомних аномалій при гострому мієлоїдному лейкозі.
Показання для призначення:
- Діагностика гострого мієлоїдного лейкозу
Маркер:
Онкогематологічних захворювань
Клінічна значимість:
Рідкісна гостра мієлоїдна лейкемія з рецидивуючим генетичним розладом, що характеризується at(8;21)(q22;q22) збалансованою транслокаційною цитогенетичноюаномалією, утворюючи злитий ген RUNX1-RUNX1T1, який має морфологічні характеристики, які включають мієлобласти з вдавленими ядрами, базофільну цитоплазму з помітний парануклеарний хоф, який може містити кілька азурофільних гранул, помітні та, можливо, великі промієлоцити, мієлоцити та метамієлоцити, легко ідентифіковані палички Ауера та, у більш різноманітних випадках, еозинофілію кісткового мозку. Мієлоїдна саркома часто присутня при діагностиці. Виявлення транслокації t(8;21)(q22;22) достатньо для діагностики незалежно від кількості бластів.
Правила підготовки пацієнта:
Особливої підготовки не потрібне. Підготовка як із загальноклінічних дослідженнях.
Транспортування:
Не заморожувати.
Референтні значення:
Виявлено/не виявлено.