- Головна
- КАТАЛОГ
- Аутоімунологія
- Пряма імунофлюоресценція, фібрілларін (2027)
Код: 2027
Пряма імунофлюоресценція, фібрілларін (2027)
835 ₴
Термін виконання: 14 робочих днів
Матеріал: фрагмент шкіри
фрагмент шкіри
Метод- IF (пряма імунофлюоресценція)
Загальна характеристика – Фібриларин є одним з найбільш вивчених ядерцевих білків. Його основні функції — метилювання та процесинг пре-рРНК.
Показання для призначення:
- пемфігоїд, пемфігус (пухирчатка), лінійний дерматит IgA, набутий бульозний епідермоліз, герпетиформний дерматит.
Маркер:
Неспецифічної аутоімуної реактивності
Клінічна значимість:
Бульозний пемфігоїд (БП) (неакантолітична пухирчатка, сенільна пухирчатка) — хронічне запальне аутоімунне захворювання шкіри, що характеризується появою субепідермальних пухирів у результаті вироблення IgG-аутоантитіл (АТ) до білків BP180 (колаген XVII типу) та BP230. Ці білкові структури входять до складу напівдесмосом — структурних компонентів базальної мембрани шкіри. Для клінічної картини захворювання характерні такі симптоми: розвиток генералізованої еритеми із напруженими булами; свербіж усього тіла та розвиток уражень у порожнині рота (ПР). Поліморфізм захворювання визначається виникненням рубцевого пемфігоїду Брунстинга — Перрі, везикулярного пемфігоїду, вузлового, проліферативного, пемфігоїдного червоного плаского лишаю та еритродермічного бульозного пемфігоїду. Зазвичай клінічний дебют відбувається у віці ≤60 років з однаковою частотою розповсюдженості серед осіб жіночої та чоловічої статі.
Правила підготовки пацієнта:
Місце проведення біопсії еритематозна (здорова) шкіра, що оточує свіжий міхур. Біопсія з порожнини рота повинна бути взята зі слизової оболонки, без особливостей. У супроводжуючому напрямі має бути чітко зазначено – місце біопсії, ймовірний діагноз та перелік досліджень, які необхідно провести.
Транспортування: У середовищі сольового розчину (Michels Medium) або при глибокій заморозці (-20 °С і нижче)
Інтерференція:
Не визначається
Інтерпретація:
див. висновки