You are here:

Код: 1649

Антитіла до треоніл-тРНК-синтетази / PL-7 (1649)

1 466 

Термін виконання: 10-14 робочих днів

Матеріал: 1 мл сироватки

1 мл сироватки (окрема пробірка)

Метод- RIP (Radioimmunpräzipitation/Радіоімунопреципітація) – кількісне визначення.

 

Загальна характеристика:

Антитіла до треоніл-тРНК-синтетази / PL-7 – це діагностичний тест, що використовується для специфічної діагностики антисинтетазного синдрому.

 

Показання для призначення:

  • підтвердження позитивного АNА
  • дигностика поліміозиту та дерматоміозиту
  • інтерстиціальний легеневий фіброз або ідіопатичний фіброзний альвеоліт
  • синдром синтететази


Маркер:

Неспецифічної аутоімуної реактивності

 

Клінічна значимість: 

Антисинтетазний синдром – це група симптомів, що проявляється у деяких хворих на ідіопатичну запальну міопатію. Це аутоімунне захворювання скелетних м’язів, яке в більшості вражає саме посмуговану мускулатуру.

Міопатії – це ряд захворювань, які характеризуються наявністю запального процесу у різних групах м’язів. До них відносять дерматоміозит, міозит, поліміозит. Факт руйнування м’язів діагностують за допомогою біохімічного аналізу.

Найбільш поширеними аутоантитілами є антисинтетазні. Вони виникають ще до початку розвитку міопатії.

Основним клінічним проявом ПМ/ДМ є симетрична м’язова слабкість проксимальних відділів кінцівок, геліотропний висип, параорбітальний набряк, артрит, а також лущення та тріщини на шкірі долоней.

 

Правила підготовки пацієнта:

Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) або через 4 години після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження.

 

Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

Інтерференція:

Не визначається

Інтерпретація:

negativ: <10; пограничные значения: 10 – 15; positiv: >15 Ak-Ratio.