- Головна
- КАТАЛОГ
- Аутоімунологія
- Антитіла до дісіалогангліозиду IgG, IgM / GD1b (1096)
Код: 1096
Антитіла до дісіалогангліозиду IgG, IgM / GD1b (1096)
3 737 ₴
Термін виконання: 14 робочих днів
Матеріал: 2 мл сироватки в окремій пробірці, вакуумна пробірка з активатором згортання та розділовим гелем /або без
Метод:
ELISA(EIA) (Enzym Immunoassay/Імуноферментний аналіз) – кількісне визначення.
Загальна характеристика:
Гангліозиди представляють групу глікосфінголіпідів, що становить 6% всіх ліпідів у нервовій системі. Вони є основною структурною частиною мієліну шванновських клітин, що входять до структур синаптичних мембран і нейром’язових закінчень. В основі структури гангліозидів лежить молекула цераміду, поєднана з молекулами вуглеводів та сіалових кислот. Спектр гангліозидів різний у ЦНС та периферичних нервах. Гангліозиди GM1 та GD1a експресовані на моторних нервах та аксонах. На черепно-мозкових нервах багато гангліозиду GQ1b, сенсорні нерви багаті на GD1b. Атипова експресія деяких гангліозидних антигенів, пов’язаних з певними пухлинами (нейробластоми, меланоми, гліоми, лімфоми, дрібноклітинний рак легенів і рак передміхурової залози).
Показання для призначення:
- підозра на аутоімунну периферійну нейропатію.
- Антитіла класу IgG можуть виявляються при синдромі Гійєна-Барре.
- Антитіла класу IgM виявляються при сенсорної нейропатії через пошкодження аксональних нервів (сенсорна атактична нейропатія та CANOMAD).
Маркер:
Неспецифічної аутоімуної реактивності
Клінічна значимість:
Як основна причина сенсибілізації імунної системи до антигенів гангліозидів при гострих полінейропатіях передбачається перехресна імунна реакція з ліпополісахаридами бактерій шлунково-кишкового тракту. Синдрому Гійєна-Барре часто передує ентерит, викликаний Campylobacter jejuni. Ліпополісахарид C. jejuni містить гангліозид-подібну структуру, що нагадує за структурою молекулу гангліозиду GM1, яка здатна стимулювати аутоімунні відповіді. Іншими відомими індукторами синдрому Гійєна-Барре є цитомегаловірус, вірус Епштейна-Барр, Mycoplasma pneumoniae та Haemophilus influenzae. Антитіла до гангліозидів зустрічаються на тлі ряду гострих та хронічних полінейропатій.
Загальною ознакою як гострих, так і хронічних аутоімунних полінейропатій є білково-клітинна дисоціація в цереброспінальній рідині, що виявляється значним збільшенням вмісту білка в лікворі при нормальній або мінімально підвищеній клітинності. Синдром Гійєна-Барре та його різновиди відноситься до групи гострих запальних демієлінізуючих полірадикулоневропатій, які часто вирішуються спонтанно. Це захворювання часто розвивається на фоні або після перенесеної респіраторної або кишкової інфекції протягом 10-14 днів з початку, тому освіту аутоантитіл часто розглядають як компонент первинної імунної відповіді проти збудника інфекції. Після досягнення ремісії захворювання титри антитіл поступово знижуються та наростають у разі повторного загострення. Однією з форм гострої запальної демієлінізуючої полінейропатії є синдром Міллера-Фішера. Характерними клінічними проявами є ураження черепно-мозкових нервів, у результаті розвивається офтальмоплегія, крім того, виражені арефлексія та атаксія. Хронічна запальна демієлінізуюча полінейропатія є хронічним прогресуючим захворюванням з ураженням сенсорних та моторних нервів. Захворювання може протікати із загостреннями, що чергуються із тривалими періодами ремісії.
Правила підготовки пацієнта:
- Вранці, натщесерце з 8 до 11 години або через 4-5 годин після останнього вживання їжі. За 24 години до здачі аналізу не вживати жирну їжу. Дітям у віці до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям у віці від 1 до 5 років не приймати їжу протягом 2-3 годин до дослідження.
- Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
- Забір крові проводити перед прийомом медикаментів. Факт прийому медикаментів вказати в бланку направлення.
- Виключити вплив фізичного навантаження і психоемоційних факторів у день здачі, не палити протягом 30 хвилин до здачі аналізу.
Умови доставки в лабораторію:
Сироватка – в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС) до 24 годин;
Умови доставки у Німеччину:
Сироватка – у замороженому вигляді (при tº -20 ºС);
Інтерференція:
Не визначається
Інтерпретація:
Негативно <10; граничні значення: 10 – 15