Метод: EIA (імуноферментний) – кількісне визначення.
Правила підготовки пацієнта:
Правила підготовки пацієнта: вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) або через 4 години після останнього прийому їжі, не курити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження.

Показання для призначення:
• підозри на поліміозит та дерматоміозит,
• інтерстиціальний легеневий фіброз або ідіопатичний фіброзний альвеоліт, синдром синтететази;
• підтвердження позитивного ANA (0006); системна склеродермія.
Тест рекомендується проводити після позитивного результату скринінгу на антитіла антинуклеарні (Immunoassay, IFT, ANA-Hep2) / ANA (0006)**
Маркер:
Аутоімунної патології
Клінічна значимість:
Антитіла до гістидил-тРНК-синтетази (анти-Jo-1) — це аутоантитіла, які організм виробляє проти власного ферменту гістидил-тРНК-синтетази. Цей фермент бере участь у синтезі білків, але при певних аутоімунних захворюваннях імунна система помилково починає його атакувати.
Анти-Jo-1 — це специфічний маркер поліміозиту / дерматоміозиту і синдрому анти-синтетаз.
Їх виявлення в крові вказує, що імунна система активно реагує на компоненти власних м’язових клітин.
Найчастіше ці антитіла зустрічаються при:
• Поліміозиті
• Дерматоміозиті
• Синдромі анти-синтетаз — це комбінація симптомів:
o міозит (запалення м’язів),
o артрит (запалення суглобів),
o інтерстиціальне ураження легень (задишка, кашель),
o феномен «механічних рук» (огрубіння шкіри долонь),
o підвищена температура, втома.

Інтерпретація результату
• Негативний результат – анти-Jo-1 не виявлено, це норма.
• Позитивні антитіла Jo-1 свідчать про можливий аутоімунний процес, який найчастіше пов’язаний з ураженням м’язів і легень.
•
Остаточний діагноз ставиться лише лікарем на основі сукупності клінічних даних, огляду і додаткових обстеженнь!
Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування
Референтні значення: <15.0 U/ml.