Тип матеріалу: 3 мл крові з ЕДТА (окрема пробірка, в охолодженому стані)

Правила підготовки пацієнта: Особливої підготовки не потребує

 Метод: Ампліфікація нуклеїнових кислот (NAA) / Nucleid Acid Amplification (NAA)

 Показання до призначення:

 Дерматологія:

HLA-Cw6 є найсильнішим генетичним маркером псоріазу і допомагає спрогнозувати відповідь на терапію.

 Клінічна характеристика:

HLA-Cw6 (HLA-C*06:02) — це один із найвідоміших і клінічно значущих алелів гена HLA-C, що належить до системи HLA I класу. Його роль добре вивчена насамперед у дерматології, імунології та частково в репродуктивній медицині.

HLA I клас (A, B, C) експресується практично на всіх ядерних клітинах організму.  HLA-Cw6 — за сучасною номенклатурою HLA-C*06:02, алель, розташований на 6-й хромосомі.

       Біологічна функція HLA-Cw6

• Представлення антигенів (вірусних, пухлинних, аутоантигенів) імунній системі
• Контроль цитотоксичної відповіді CD8⁺ T-клітин
• Взаємодія з рецепторами KIR на NK-клітинах
• Вплив на баланс між запальною та толерантною імунною відповіддю

HLA–Cw6 — це ген (алель) головного комплексу гістосумісності людини, що вказує на генетичну схильність до раннього (до 40 років) та тяжкого перебігу псоріазу (особливо краплеподібного). Виявляється у близько 70-77% хворих на псоріаз 1 типу.

Визначення HLA–Cw6 допомагає персоналізувати лікування і спрогнозувати відповідь на терапію метатрексатом і устекінумабом (IL-12/23), а також реакцію на біологічну терапію (IL-17, TNF-α).