- Головна
- КАТАЛОГ
- Генетичні дослідження
- Молекулярно-генетичні
- Генетичний тест CELLDx для молекулярного профілювання солідних пухлин
Код: 3148
Генетичний тест CELLDx для молекулярного профілювання солідних пухлин
98 049 ₴
Термін виконання: 14 робочих днів
Матеріал: Парафіновий блок з тканиною пухлини.
Матеріал та транспортне середовище: парафіновий блок з тканиною пухлини
Метод: NGS секвенування та імуногістохімічні дослідження в комплексі.
Виконавець: DATAR CANCER GENETICS, Німеччина.
Загальна характеристика: CellDx™ — це інтенсивне та поглиблене молекулярне профілювання пухлини. Він аналізує мільйони точок даних на молекулярному рівні, щоб виявити загрози та вразливі місця, що дозволяє оптимально ідентифікувати цілі для вибору точного лікування.
Показання для призначення:
- Пацієнти, яким було рекомендовано молекулярний профіль пухлини для вибору цільових протиракових методів лікування.
Маркер:
Онкологічних захворювань
Клінічна значимість:
CellDx™ оцінює: Варіанти генів, такі як точкові мутації (SNV, варіанти з одним нуклеотидом), інсерції та делеції, транслокації, перебудови та злиття, мутаційний тягар пухлини, нестабільність мікросателітів, статус PDL1 CellDx™ є агностиком щодо класичних детермінант, таких як первинний орган, гістологічний підтип, морфологія (ступінь), агресивність і ступінь захворювання.
Оцінка пухлинної тканини служить подвійній меті встановлення діагнозу та визначення статусу терапевтично значущих біомаркерів, таких як варіанти генів і експресія білка. Ці біомаркери відіграють вирішальну роль у виборі цільових протиракових агентів. Однак традиційні оцінки молекулярного профілювання мають обмеження щодо охоплення генетичних варіантів, часто вимагаючи індивідуальних тестів для кожного біомаркера.
Розширене та комплексне молекулярне профілювання пухлин забезпечує глибший аналіз молекулярної та функціональної динаміки пухлини, відкриваючи інформацію, яку традиційні оцінки можуть упустити. Всебічний тест на молекулярне профілювання може визначити численні вразливі місця пухлин, а також механізми резистентності за один крок.
Велика кількість інформації, отриманої за допомогою цього підходу, дозволяє лікуючим лікарям приймати обґрунтовані рішення щодо найбільш прийнятних і ефективних стратегій лікування. Це не тільки знижує ризик неефективності лікування, але й мінімізує потенціал токсичності, пов’язаної з неефективним лікуванням.
Правила підготовки пацієнта: Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.