Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® 5 (3080)

Метод:

   ТЕХНОЛОГІЯ CE-IVD ОСТАННЬОГО ПОКОЛІННЯ  

Загальна характеристика:

   Неінвазивне пренатальне тестування (NIPT), з моменту його впровадження в клінічну практику використовують вже понад 10 років , що допомогло суттєво поліпшити пренатальну діагностику.

   NIPT зарекомендував себе як безпечний малоінвазивний тест, який є альтернативоюінвазивним дослідженням (таким як амніоцентез і вілоцентез), забезпечуючи при цьому високу клінічну достовірність по відношенню до серологічних тестів, таких як подвійний-тест.

Показання для призначення:

   Кожна вагітна жінка

• одноплідна вагітність;
• вагітність двійнею;
• вагітність в наслідок природнього зачаття;
• вагітність отримана методом  ЕКЗ

Маркер:

   Маркер хромосомних порушень.

Клінічна значимість:

   ДНК плода з’являється в циркуляторному руслі вагітної починаючи з 3 тижня вагітності та збільшується відповідно до прогресії вагітності з кожним тижнем, з 10 тижня вагітностікількість ДНК плоду є достатньою для скринінгу.

   Хромосомний набір (так званий каріотип) складається з 23 пар хромосом, половина успадкована від матері, а половина від батька:

• 22 пари нестатевих хромосом
• 1 пара статевих хромосом

ЩО МОЖНА ДОСЛІДИТИ ЗА ДОПОМОГОЮ НІПТ?

Аномалії кількості хромосоми: АНЕУПЛОЇДІЇ

ТРИСОМІЇ: три копії хромосоми

МОНОСОМІЇ: одна копія хромосоми

• Трисомія хромосоми 21 (синдром Дауна): 1 на 700 пологів
• Трисомія хромосоми 18 (синдром Едвардса): 1 на 3000 пологів
• Трисомія хромосоми 13 (синдром Патау): 1 на 6000 пологів
• Х хромосоми   (синдром трипло-Х, синдром Шершевського– Тернера)
• Y хромосоми  (синдром Джейкобса)
• Стать дитини. визначається за згодою батьків

Правила підготовки пацієнта:

   Особливої підготовки не потрібно. Підготовка як при загальноклінічних дослідженнях.

Транспортування:

   Не заморожувати.