- Головна
- КАТАЛОГ
- Генетичні дослідження
- Цитогенетичні філіал IMMD
- FISH t(3;3) GATA2/MECOM (inv(3)(q21q26.2), t(3;3)(q21;q26.2)) (філіал IMMD, м. Київ) (2946)
Код: 2946
FISH t(3;3) GATA2/MECOM (inv(3)(q21q26.2), t(3;3)(q21;q26.2)) (філіал IMMD, м. Київ) (2946)
4 916 ₴
Термін виконання: 5 робочих днів
Матеріал: 2-4 мл кісткового мозку з гепарином натрію (пріоритетніше) або 2-4 мл крові з гепарином натрію. Максимальна стабільність кісткового мозку при t +2 +25 ºС до 48 годин.
Метод:
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація).
Загальна характеристика:
Дане дослідження проводиться для стратифікації пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом (ОМЛ) на групи ризику.
Показання для призначення:
- Підтвердження діагнозу.
- Визначення групи ризику.
- Визначення прогнозу та тактики лікування хворого на гострий лейкоз.
Маркер:
Онкогематологічних захворювань
Клінічна значимість:
Гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ) є гетерогенним клональним новоутворенням кровотворної системи. Цитогенетичні зміни, пов’язані з ОМЛ, впливають на швидкість відповіді та виживання та є одним з найважливіших незалежних прогностичних факторів. ОМЛ з inv(3)(q21.3q26.2) або t(3;3)(q21.3;q26.2); GATA2, MECOM становлять від 1% до 2% всіх форм ОМЛ і пов’язані з молодшим віком при постановці діагнозу, поганою відповіддю на стандартну індукційну хіміотерапію і дуже поганим довгостроковим прогнозом. Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) (GATA2/MECOM) спостерігається у ~5% пацієнтів з гострою мієлобластною лейкемією (ГМЛ), а також при інших мієлопроліферативних захворюваннях та асоціюється з несприятливим прогнозом (група високого ризику).
Правила підготовки пацієнта:
Особливої підготовки не потрібне. Підготовка як із загальноклінічних дослідженнях.
Транспортування:
Не заморожувати.
Референтні значення:
Виявлено/не виявлено.