You are here:
  1. Головна
  2. Генетика
  3. Атаксія: лабораторна діагностика

Атаксія

ЛАБОРАТОРНА ДІАГНОСТИКА

Атаксія є загальним проявом різних неврологічних станів, включаючи інсульт, злоякісні новоутворення головного мозку, розсіяний склероз, травму, токсичний вплив, інфекцію та вроджені дефекти мозочка. Прогресуюча атаксія часто викликає діагностичну невизначеність у практиці невролога і у багатьох випадках залишається недіагностованою (або ідіопатичною).

Спадкові атаксії можуть мати аутосомно-домінантний, аутосомно-рецесивний, X-зчеплений або цитоплазматичний типи успадкування. Метаболічні порушення (наприклад хвороба Німана – Піка типу С, хвороба Тея – Сакса), навіть попри те, що успадковуються, можуть виявлятися атаксією в пізньому віці у пацієнта без обтяженого сімейного анамнезу, що, своєю чергою, підкреслює необхідність ретельного клінічного огляду та лабораторного обстеження.Набута прогресуюча атаксія може бути:
  • імуноопосередкованою (паранеопластична мозочкова дегенерація, глютенова атаксія);
  • дегенеративною (мозочковий варіант множинної системної атрофії типу C);
  • викликана дефіцитними станами (внаслідок дефіциту вітаміну B12, вітаміну Е і т.д.);
  • зумовлена токсичним впливом (алкогольна атаксія);
  • пов’язана з інфекціями (вірус імунодефіциту людини, спорадична форма хвороби Кройцфельда – Якоба, прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія тощо).

З метою діагностики атаксій Лабораторія Др. Рьодгера пропонує наступні дослідження

Наша панель атаксії\спастичної параплегії включає гени, що пов’язані зі спадковими неврологічними розладами, що характеризуються атаксією та спастичною параплегією, включаючи спіноцеребральну атаксію  (домінантну та рецесивну). Ці розлади зазвичай мають спільні симптоми, і їх можна чітко  диференціювати лише за допомогою молекулярно-генетичного  тестування. Традиційно атаксія і спастична параплегія класифікуються в  окремі категорії. Однак  нещодавно отримана інформація показує, що ці захворювання мають спільні гени, шляхи та механізми, тому наша панель охоплює обидва синдроми та включає спектр захворювань атаксії та спастичності. Наша панель атаксії\ спастичної параплегії є найкращим  вибором не лише для пацієнтів, які демонструють дисбаланс ходи та некоординовану ходу, але також для пацієнтів із спастичним порушенням ходи, спастичною слабкістю.
Найпоширеніші форми  спадкової атаксії спричинені мутаціями у вигляді збільшення копій триплетів GAA, тому повна версія нашої панелі включає аналіз повторів.


Кількість генів : 482
Умови доставки в лабораторію: в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС) до 48 годин.
Умови доставки у Німеччину: на СПЕЦІАЛЬНОМУ ТЕСТ-ПАПЕРІ від Centogene.
Метод: NGS.
Правила підготовки пацієнта: Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.

Ген FXN кодує утворення білка під назвою фратаксин. Цей білок міститься в клітинах по всьому тілу, з найбільшим вмістом у серці, спинному мозку, печінці, підшлунковій залозі та м’язах, які використовуються для довільних рухів (скелетні м’язи). У клітинах фратаксин міститься в структурах, що виробляють енергію, які називаються мітохондріями. Хоча його функція повністю не вивчена, фратаксин, здається, допомагає зібрати кластери молекул заліза та сірки, які є критичними для функціонування багатьох білків, у тому числі тих, які необхідні для виробництва енергії.

Атаксія Фрідрейха є результатом збільшення кількості копій тринуклеотидного повтору GAA в гені FXN. У людей з цим захворюванням сегмент GAA аномально повторюється від 66 до понад 1000 разів. Довжина тринуклеотидного повтору GAA, очевидно, пов’язана з віком, у якому з’являються симптоми атаксії Фрідрейха. Люди з сегментами GAA, які повторюються менш як 300 разів, як правило, мають пізнішу появу симптомів (після 25 років), ніж ті, у кого тринуклеотидні повтори GAA більші.

Більшість людей з атаксією Фрідрейха мають повтор GAA в обох копіях гена FXN. Приблизно 2 відсотки людей з цим захворюванням мають повтор GAA в одній копії гена FXN і інший тип мутації в іншій копії гена. У більшості цих випадків інша мутація змінює один будівельний блок ДНК (нуклеотид) у гені FXN.


Метод: NAA, SEQU, S-Blot, Kapillarelektrophorese
Матеріал: 2-4 мл ЕДТА крові, 2-8 С
Правила підготовки пацієнта: Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.

Діагностика хвороби Німана — Піка типу С

Хвороба Німана-Піка типу С – являє собою мультисистемний розлад, викликаний накопиченням холестерину та глікосфінголіпідів у головному мозку та інших органах. Отже, у пацієнтів можуть розвинутися сплено-, гепатомегалія, а також атаксія, вертикальний над’ядерний парез погляду, іноді — дистонія, міоклонус, епілепсія та когнітивний дефіцит. Біопсія не завжди дає остаточну відповідь. Генетичне тестування більш надійне. Визначення оксистеролів у плазмі крові та жовчних кислот у сироватці крові може виявитися корисними недорогими інструментами скринінгу.

  • Генетична панель “Порушення обміну речовин / скринінг новонароджених”
  • Генетична панель “Аналітичні панелі”
  • Генетична панель “Аміноацидопатії”
  • Генетична панель “Порушення вуглеводів”
  • Генетична панель “Вроджені порушення глікозилювання”
  • Генетична панель “Дефекти окислення жирних кислот”
  • Генетична панель “Порушення накопичення лізосом”
  • Генетична панель “Розлади транспорту металу”
  • Генетична панель “Органічні кислоти”
  • Генетична панель “Порушення циклу сечовини”
  • Генетична панель “Біосинтез креатину та транспортні розлади”
  • Генетична панель “Кістозний фіброз”
  • Генетична панель “Церебротендинозний ксантоматоз”
  • Генетична панель “Нейромедіаторні та нейрометаболічні розлади”

Гени: 2487 генів. Перелік генів за запитом

Лабораторія-виконавець: Invitae (США). Відправка кур’єрською службою щотижня.
Метод: секвенування + аналіз делецій/дуплікацій.
Матеріал: 6 мл крові з ЕДТА або 1 мл слини (спец.набір, в охолодженому стані), або букальний зішкріб (спец.набір, при кімнатній температурі).

*Обов’язково з собою мати висновок від лікаря або виписку з історії хвороби (якщо немає, на реєстратурі необхідно буде заповнити анкету за клінічною картиною).
Умови зберігання та доставки в лабораторію:  кров або слина до 24 годин – при кімнатній температурі,  далі – в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС);  букальний зішкріб –  при кімнатній температурі.
Умови доставки в лабораторію-виконавець: при кімнатній температурі.
Правила підготовки пацієнта:
кров – особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
слина, букальний зішкріб – за 30 хвилин не можна їсти, пити, жувати жуйку, чистити зуби. Зібрати матеріал згідно інструкції в наборі.

206 генів і понад 20 ферментів і біомаркерів

За допомогою мультиомічного підходу ми можемо допомогти вам і вашим пацієнтам скоротити діагностичний  шлях, уникаючи поетапного тестування – заощаджуючи ресурси та час, протягом якого метаболічний розлад може швидко прогресувати.

Мультиомічна панель CENTOGENE — CentoMetabolic MOx — була розроблена для тестування на широкий спектр вроджених метаболічних порушень та об’єднала генетичне та біохімічне тестування в одному рішенні для швидкої та точної діагностики.

Коли за допомогою CentoMetabolic MOx виявляються генетичні порушення, які стосуються  діагнозу пацієнта, ми автоматично доповнюємо аналіз біомаркерами та/або тестуванням ферментів якщо це можливо, і включаємо результати в медичний звіт. CentoMetabolic надає вам найціннішу інформацію для встановлення діагнозу, прогнозу та терапевтичних підходів, закладаючи дорожню карту для індивідуальних варіантів лікування.

Умови доставки в лабораторію: в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС) до 48 годин.

Умови доставки у Німеччину: на СПЕЦІАЛЬНОМУ ТЕСТ-ПАПЕРІ від Centogene.

Метод: NGS.

Правила підготовки пацієнта: Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.

Жовчні кислоти – це компоненти жовчі, які синтезуються у печінці з холестерину. Є кінцевими продуктами обміну холестерину. Жовчні кислоти сприяє розщепленню та всмоктування жирів та збереженню здорової мікрофлори кишечника.

Метод: Аналіз ферментативного циклу (ECA) / Enzyme-Cycling-Assay

Матеріал – 1 мл сироватки. Окрема пробірка. Гемоліз неприпустимий. Через 12 годин після останнього прийому їжі.

Правила підготовки пацієнта: вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду), строго через 12 годин після останнього прийому їжі (дітям віком до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження; дітям віком від 1 до 5 років) не приймати їжу протягом 2-3 годин до дослідження); не палити протягом 3 годин до аналізу. Виключити із раціону жирну їжу протягом 24 годин до дослідження. Виключити фізичну та емоційну перенапругу, алкоголь, каву протягом 24 годин до дослідження. Виключити прийом лікарських засобів (за погодженням з лікарем) протягом 12 годин до дослідження.

Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

Референтні значення: < 10 µmol/l

Діагностика глютенової атаксії

  • Діагностичний напрямок – аутоімунологія

    Метод – ELIA (імуноферментний) – кількісне визначення.

    Загальна характеристика: Антитіла до дезамінованих пептидів гліадину відносяться до лабораторних серологічних показників, виявлення яких використовується в діагностиці глютен-чутливої ентеропатії (целіакії).

    Правила підготовки пацієнта:

    Матеріал – 1 мл сироватки

    Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) або через 4 години після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до здачі аналізу.

    Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

    Інтерференція:

    Не визначається

     Інтерпретація:

    < 7 U/ml: негативний

    7 – 10 U/ml: прикордонний

     > 10 U/ml: позитивний.

Діагностичний напрямок – аутоімунологія

Метод – ELIA (імуноферментний) – кількісне визначення.

Загальна характеристика: Антитіла до гліадину (деамінізовані пептиди) IgG – це дослідження, що дозволяє визначити антитіла до фракції глютену – гліадину. Це білок пшениці, що водночас є причиною розвитку целіакії у осіб з генетичною схильністю. 

Правила підготовки пацієнта:

Матеріал – 1 мл сироватки

Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) або через 4 години після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до здачі аналізу.

Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

 

Інтерференція:

Не визначається

Інтерпретація:

< 7 U/ml: негативний

7 – 10 U/ml: прикордонний

 > 10 U/ml: позитивний

Діагностичний напрямок – аутоімунологія

Метод – ELISA(EIA) (Enzym Immunoassay/Імуноферментний аналіз) – кількісне визначення.

 Загальна характеристика: Антитіла до трансглутамінази належать до імуноглобулінів класу А або G. Аналіз на анти-tTG, IgG має найбільше значення для діагностики глютенової ентеропатії у пацієнтів із ізольованим дефіцитом імуноглобуліну А.

Правила підготовки пацієнта:

Матеріал та транспортне середовище: 1 мл сироватки, вакуумна пробірка з активатором згортання та розділовим гелем /або без.

  1. Вранці, натщесерце з 8 до 11 години або через 4-5 годин після останнього вживання їжі. За 24 години до здачі аналізу не вживати жирну їжу. Дітям у віці до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям у віці від 1 до 5 років не приймати їжу протягом 2-3 годин до дослідження.
  2. Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
  3. Забір крові проводити перед прийомом медикаментів. Факт прийому медикаментів вказати в бланку направлення.
  4. Виключити вплив фізичного навантаження і психоемоційних факторів у день здачі, не палити протягом 30 хвилин до здачі аналізу.

Умови доставки в лабораторію: в охолодженому вигляді (при tº +2 +8 ºС) до 24 годин.

Умови доставки у Німеччину: в замороженому вигляді (при tº -20 ºС).

 Інтерференція:

Не визначається

Інтерпретація:

< 10 IE/ml.

Діагностичний напрямок – аутоімунологія

Метод – FEIA (Fluoreszenz Enzym Immunoassay/Флуоресцентний імуноферментний аналіз) – кількісне визначення.

Загальна характеристика: Антитіла до тканинної трансглутамінази IgA є найкращим клініко-лабораторним маркером глютенової ентеропатії. Тканинна трансглутаміназа – це фермент, що каталізує утворення зв’язків між різними білковими молекулами, багатими глутаміном та лізином. Вона є у багатьох тканинах, зокрема підслизової оболонці шлунково-кишкового тракту.

Правила підготовки пацієнта:

Матеріал – 1 мл сироватки

Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) або через 4 години після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження.

Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

Інтерференція:

Не визначається

Інтерпретація:

< 7 U/ml – негативний, 7 – 10 U/ml – пограничний, > 10 U/ml – позитивний.

Діагностичний напрямок – аутоімунологія

Метод – IFT (Immunofluorescence test (IFT)) – імунофлуоресцентний тест

Загальна характеристика: Визначення EMA IgA є одним із досліджень у діагностиці целіакії та герпетиформного дерматиту. Тканинна трансглутаміназа є основним антигеном для антитіл до ендомізію при целіакії. Антигени для антитіл до ендомізію присутні в стравоході, пуповині, шлунку, печінці та ін. Ці тканини можна використовувати як антигенний субстрат при проведенні флуоресцентного імунологічного аналізу.

Правила підготовки пацієнта:

Матеріал – 1 мл сироватки. Окрема пробірка.

Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) або через 4 години після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження.

Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

Інтерференція:

Не визначається

Інтерпретація:

1: < 10 Titer

Діагностичний напрямок – аутоімунологія

Метод – IFT (Immunofluorescence test (IFT)) – імунофлуоресцентний тест

Загальна характеристика Антитіла до ендомізію (EMA) – це аутоантитіла, що взаємодіють із сполучнотканинною оболонкою м’язового волокна (ендомізієм). Основний антиген до них – фермент тканинна трансглутаміназа. Антитіла до ендомізію є клініко-лабораторним маркером глютенової ентеропатії. Їх концентрацію визначають для скринінгу, діагностики та контролю лікування Целіакії.

Правила підготовки пацієнта:

Матеріал – 1 мл сироватки. Окрема пробірка.

Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) або через 4 години після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження.

Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

Інтерференція:

Не визначається

Інтерпретація:

1: < 10 титр

Діагностика атаксії з дефіцитом вітаміну Е

Вітамін Е (токоферол) – жиророзчинний вітамін, представлений цілою групою біологічно активних речовин: токоферолами та токотрієнолами. Він має антиоксидантні властивості.

Вітамін Е не виробляється в організмі, а надходить із їжею. Він міститься в рослинних оліях (соєвій, обліпиховій, кукурудзяній), пророслих зернах пшениці та кукурудзи, бобових, яйцях, морській рибі, зелені (шпинаті, крес-салаті), авокадо, горіхах (арахісі, мигдалі).

Метод: HPLC (високоефективна рідинна хроматографія) – кількісне визначення.

Матеріал – 1 мл сироватки (в окремій пробірці, не підлягає розморожуванню), захист від світла.

Правила підготовки пацієнта: вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) або через 4 години після останнього прийому їжі, не курити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження. Виключити прийом лікарських засобів за 12 годин (за погодженням з лікарем).

Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

Референтні значення <6 років: 3,0 – 9,0 mg/l; 6 – <12 років: 4,3 – 9,0 mg/l; 12 – <19років: 5,6 – 10,3 mg/l; > = 19 років: 5,0 – 18,0 mg/l.

Діагностика атаксії з дефіцитом коферменту Q10

Коензим Q10 (убіхінон) – це жиророзчинний вітаміноподібний хінон, що є одним з основних компонентів дихального ланцюга мітохондрій і забезпечує енергетичний обмін клітин, також виконує функції антиоксиданту і стабілізатора мембран клітин.

Метод: HPLC (високоефективна рідинна хроматографія) – кількісне визначення.

Матеріал – 1 мл сироватки (в окремій пробірці, не підлягає розморожуванню), захист від світла, 5-7. Окрема пробірка.

Максимальна стабільність сироватки при t +2 +8 ºС до 4 годин.

Правила підготовки пацієнта: вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) або через 4 години після останнього прийому їжі, не курити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження. Виключити прийом лікарських засобів за 12 годин (за погодженням з лікарем).

Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

Референтні значення: 750 – 1000 μg/l.

Діагностика атаксії у пацієнтів із церебросухожльним ксантоматозом

У перше 10-річчя розвиваються хронічна діарея та катаракта. Можуть виявляти помітні відкладення холестанолу в сухожиллях. Підтверджується біохімічним аналізом.

Холестерол загальний (холестерин) – жироподібна речовина, необхідна організму для нормального функціонування клітин, перетравлення їжі, створення багатьох гормонів. Правильне наукове найменування цієї речовини – “холестерол” (закінчення “-ол” вказує на приналежність до спиртів), але в масовій літературі набуло поширення найменування “холестерин”. При надлишку холестеролу (холестерину) збільшується ризик появи бляшок в артеріях, які можуть призводити до закупорювання і викликати інфаркт або інсульт.

Метод: ФММ/Ензиматичний колориметричний – кількісне визначення.

Матеріал – 1 мл сироватки

Правила підготовки пацієнта: Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду), через 12 годин після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження. Виключити фізичну та емоційну перенапругу протягом 30 хвилин до дослідження. Виключити (за згодою з лікарем) прийом лікарських препаратів протягом 12 годин до дослідження.

Транспортування: в охолодженому вигляді (при t +2 +8 ºС), не заморожувати.

Референтні значення: <5,17 ммоль/л – норма; 5,17-6,18 ммоль/л – помірний ризик ССЗ; > 6,21 ммоль/л – високий ризик ССЗ.

Холестерол/ холестерин – жироподібна речовина, життєво необхідна організму (бере участь у освіті клітинних мембран всіх органів і тканин тіла. На основі холестерину створюються гормони, які беруть участь у зростанні, розвитку організму та реалізації функції відтворення. З нього утворюються жовчні кислоти, завдяки яким у кишечнику всмоктуються жири).

Холестерин нерозчинний у воді, тому для переміщення організмом він “упаковується” в білкову оболонку, що складається зі спеціальних білків – аполіпопротеїнів.

Цей комплекс (холестерол + аполіпопротеїн) називається ліпопротеїном. У крові циркулює кілька типів ліпопротеїнів.

Ліпопротеїни високої щільності – сполуки, що складаються з ліпідів (жирів) та білків. Вони забезпечують переробку та виведення жирів з організму, тому їх називають “хорошим холестерином”.

Метод: ФММ/Гомогенний ензиматичний колориметричний – кількісне визначення.

Матеріал – 1 мл сироватки.

Правила підготовки пацієнта: Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду), через 12 годин після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження. Виключити фізичну та емоційну перенапругу протягом 30 хвилин до дослідження. Виключити (за згодою з лікарем) прийом лікарських препаратів протягом 12 годин до дослідження.

Транспортування: в охолодженому вигляді (при t +2 +8 ºС), не заморожувати.

Референтні значення: чоловіки: >1,45 ммоль/л – норма; 0,9-1,45 ммоль/л – помірний ризик ССЗ; <0,90 ммоль/л – високий ризик ССЗ; жінки: >1,68 ммоль/л – норма; 1,15-1,68 ммоль/л – помірний ризик ССЗ; <1,15 ммоль/л – високий ризик ССЗ.

Ліпопротеїни низької щільності – основні переносники холестеролу в організмі. Холестерол, що входить до їх складу, вважається “шкідливим”, тому що при його надлишку підвищується ризик появи в артеріях бляшок, які можуть призводити до їх закупорки та викликати інфаркт або інсульт.

Метод: ФММ/Гомогенний ензиматичний колориметричний – кількісне визначення.

Матеріал – 1 мл сироватки.

Правила підготовки пацієнта: Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду), через 12 годин після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження. Виключити фізичну та емоційну перенапругу протягом 30 хвилин до дослідження. Виключити (за згодою з лікарем) прийом лікарських препаратів протягом 12 годин до дослідження.

Транспортування: в охолодженому вигляді (при t +2 +8 ºС), не заморожувати.

Референтні значення: <2,59 ммоль/л – норма; 3,37-4,12 ммоль/л – помірний ризик ССЗ; 4,14-4,89 ммоль/л – високий ризик ССЗ; > 4,92 ммоль/л – дуже високий ризик ССЗ.

Тригліцериди – жири, одне з основних джерел енергії для клітин організму. Підвищення їхнього рівня збільшує ризик захворювання серця та судин, а також ризик розвитку гострого панкреатиту.

Метод: ФММ/Ензиматичний колориметричний – кількісне визначення.

Правила підготовки пацієнта: Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду), через 12 годин після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження. Виключити фізичну та емоційну перенапругу протягом 30 хвилин до дослідження. Виключити (за згодою з лікарем) прийом лікарських препаратів протягом 12 годин до дослідження.

Транспортування: в охолодженому вигляді (при t +2 +8 ºС), не заморожувати.

Референтні значення: <1,70 ммоль/л

Окислений холестерин ЛПНЩ є метаболітом ЛПНЩ з особливо високим атерогенним потенціалом. Значення окисленого холестерину ЛПНЩ набагато вище, ніж холестерину ЛПНЩ.

Метод: ELISA (EIA) (імуноферментний) – кількісне визначення.

Матеріал – 2 мл сироватки. Окрема пробірка.

Правила підготовки пацієнта: За 24 години до дослідження виключити прийом какао, чорного чаю, кави та солодки. Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду), через 12 годин після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження. Виключити фізичну та емоційну перенапругу протягом 30 хвилин до здачі аналізу. Виключити (за згодою з лікарем) прийом лікарських препаратів протягом 12 годин до дослідження.

Транспортування: у замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

Референтные значения: < 235 ng/ml.