Виявлення наявності мутацій генів RAS (KRAS,NRAS, НRAS) (філіал IMMD, м. Київ)3280
Мутації генів RAS є важливими молекулярними маркерами, що беруть участь у розвитку багатьох злоякісних новоутворень. Виявлення цих мутацій допомагає уточнити діагноз, спрогнозувати перебіг захворювання та вибрати ефективну таргетну терапію. Аналіз визначає наявність мутацій у генах KRAS, NRAS та HRAS, що впливають на чутливість пухлин до протипухлинних препаратів.
Молекулярно-генетичний аналіз з використанням парафінового блоку з тканиною пухлини для виявлення мутацій у генах родини RAS (KRAS, NRAS, HRAS).
- Підозра на онкологічні захворювання.
- Колоректальний рак (для визначення чутливості до анти-EGFR терапії).
- Недрібноклітинний рак легень.
- Інші солідні пухлини.
- Підбір таргетної терапії.
- Моніторинг перебігу захворювання.
- Особливих вимог до підготовки пацієнта немає.
Виявлення мутацій у генах RAS має ключове значення для персоналізованого лікування онкологічних хворих. Результати аналізу допомагають лікарям вибрати найбільш ефективні препарати, уникнути неефективної терапії та покращити прогноз захворювання.