Мутації генів RAS є важливими молекулярними маркерами, що беруть участь у розвитку багатьох злоякісних новоутворень. Виявлення цих мутацій допомагає уточнити діагноз, спрогнозувати перебіг захворювання та вибрати ефективну таргетну терапію. Аналіз визначає наявність мутацій у генах KRAS, NRAS та HRAS, що впливають на чутливість пухлин до протипухлинних препаратів.
Виявлення мутацій у генах RAS має ключове значення для персоналізованого лікування онкологічних хворих. Результати аналізу допомагають лікарям вибрати найбільш ефективні препарати, уникнути неефективної терапії та покращити прогноз захворювання.
Молекулярно-генетичний аналіз з використанням парафінового блоку з тканиною пухлини для виявлення мутацій у генах родини RAS (KRAS, NRAS, HRAS).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.