Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану 0825
Дослідження спрямоване на виявлення генетичних мутацій, які відповідають за розвиток синдрому Жильбера — спадкової форми негемолітичної гіпербілірубінемії. Також аналіз дозволяє оцінити індивідуальний ризик токсичної реакції на препарат іринотекан, що використовується в хіміотерапії, що допомагає у виборі безпечної та ефективної терапії.
Генетичне дослідження з використанням молекулярно-генетичних методів для виявлення мутацій, що спричиняють спадкову негемолітичну гіпербілірубінемію (синдром Жильбера), а також оцінки ризику токсичної реакції на хіміотерапевтичний препарат іринотекан.
- Підозра на синдром Жильбера або інші форми спадкової гіпербілірубінемії.
- Планування хіміотерапії з використанням іринотекану для оцінки ризику токсичних реакцій.
- Індивідуалізація лікування онкологічних хворих.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Результати дослідження дозволяють підтвердити діагноз синдрому Жильбера, що має важливе значення для планування подальшого лікування та моніторингу пацієнта. Оцінка ризику токсичності іринотекану допомагає уникнути ускладнень під час хіміотерапії та підвищити її ефективність.