Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану 0825
Дослідження спрямоване на виявлення генетичних мутацій, які відповідають за розвиток синдрому Жильбера — спадкової форми негемолітичної гіпербілірубінемії. Також аналіз дозволяє оцінити індивідуальний ризик токсичної реакції на препарат іринотекан, що використовується в хіміотерапії, що допомагає у виборі безпечної та ефективної терапії.
Результати дослідження дозволяють підтвердити діагноз синдрому Жильбера, що має важливе значення для планування подальшого лікування та моніторингу пацієнта. Оцінка ризику токсичності іринотекану допомагає уникнути ускладнень під час хіміотерапії та підвищити її ефективність.
- Підозра на синдром Жильбера або інші форми спадкової гіпербілірубінемії.
- Планування хіміотерапії з використанням іринотекану для оцінки ризику токсичних реакцій.
- Індивідуалізація лікування онкологічних хворих.
Генетичне дослідження з використанням молекулярно-генетичних методів для виявлення мутацій, що спричиняють спадкову негемолітичну гіпербілірубінемію (синдром Жильбера), а також оцінки ризику токсичної реакції на хіміотерапевтичний препарат іринотекан.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.