Синдром Каллмана (Kallman)0838
Дослідження спрямоване на діагностику синдрому Калмана — спадкового порушення, що характеризується затримкою або відсутністю статевого розвитку та зниженням або втратою нюху. Аналіз допомагає підтвердити генетичну природу захворювання та визначити подальшу тактику лікування.
Дослідження дозволяє підтвердити наявність генетичних мутацій, що викликають синдром Калмана, що має важливе значення для ранньої діагностики, корекції гормональних порушень і планування подальшого лікування та спостереження пацієнта.
- Затримка або відсутність статевого розвитку.
- Порушення нюху (гіпосмія або аносмія).
- Підозра на спадкове генетичне захворювання.
- Необхідність уточнення діагнозу для планування лікування.
Генетичне дослідження із застосуванням молекулярно-генетичних методик для виявлення мутацій, пов’язаних із синдромом Калмана.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.