Синдром Каллмана (Kallman)0838
9886.00
Аналіз доступний
Дослідження спрямоване на діагностику синдрому Калмана — спадкового порушення, що характеризується затримкою або відсутністю статевого розвитку та зниженням або втратою нюху. Аналіз допомагає підтвердити генетичну природу захворювання та визначити подальшу тактику лікування.
Генетичне дослідження із застосуванням молекулярно-генетичних методик для виявлення мутацій, пов’язаних із синдромом Калмана.
- Затримка або відсутність статевого розвитку.
- Порушення нюху (гіпосмія або аносмія).
- Підозра на спадкове генетичне захворювання.
- Необхідність уточнення діагнозу для планування лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Дослідження дозволяє підтвердити наявність генетичних мутацій, що викликають синдром Калмана, що має важливе значення для ранньої діагностики, корекції гормональних порушень і планування подальшого лікування та спостереження пацієнта.