Секвенування генома1673
194582.00
Аналіз доступний
Дослідження дозволяє отримати повну картину генетичного профілю пацієнта. Виконується шляхом секвенування ДНК, отриманої з крові, що дає змогу виявити різноманітні генетичні аномалії та потенційні причини спадкових захворювань.
Секвенування генома є найсучаснішим методом генетичної діагностики, що дозволяє виявити широкий спектр генетичних змін. Це допомагає у точній постановці діагнозу, розробці ефективної стратегії лікування та профілактики спадкових захворювань, а також у наукових дослідженнях.
- Виявлення генетичних захворювань та спадкових синдромів.
- Діагностика рідкісних мутацій.
- Оцінка ризику розвитку спадкових патологій.
- Планування персоналізованої терапії.
NGS (Next Generation Sequencing) — сучасний метод високопродуктивного секвенування.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.