Рак грудей та яєчників спадковий, гени BRCA1, BRCA2 0647
Дослідження спрямоване на виявлення спадкових мутацій у генах BRCA1 і BRCA2, які відповідають за підвищений ризик розвитку раку грудей та яєчників. Ці гени є супресорами пухлин і відіграють ключову роль у відновленні пошкодженої ДНК, запобігаючи злоякісному переродженню клітин.
NGS (Next Generation Sequencing) — високотехнологічний метод секвенування ДНК, що дозволяє виявити мутації в генах BRCA1 та BRCA2 з високою точністю.
- Наявність випадків раку грудей або яєчників у родині, особливо в молодому віці.
- Множинні онкологічні захворювання у близьких родичів.
- Рекомендації лікаря-генетика або онколога для оцінки ризику.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
Виявлення мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 допомагає оцінити індивідуальний ризик розвитку спадкового раку молочної залози та яєчників, що дозволяє своєчасно впровадити профілактичні заходи та персоналізовану стратегію лікування. Мутації підвищують ймовірність розвитку раку не лише у жінок, але й у чоловіків (наприклад, рак простати), проте не гарантують 100% розвиток захворювання.