PGS-NGS / Передімплантаційний генетичний скринінг (+ 1 ембріон)1822
Передімплантаційний генетичний скринінг (PGS) – це дослідження ембріонів на наявність генетичних аномалій перед перенесенням у матку. Цей аналіз дозволяє виключити ризик передачі генетичних захворювань дитині ще до виникнення вагітності. Проводиться скринінг усіх 24 хромосом одного ембріона, що забезпечує високу точність виявлення хромосомних аномалій.
NGS – повне секвенування наступного покоління.
- Виявлення анеуплоїдій або хромосомних аномалій у всіх 24 хромосомах (22 аутосомах та X- та Y-хромосомах).
- Обговорюється з лікарем ембріологом або репродуктологом.
- Прийом матеріалу здійснюється за попередньою узгодженістю з лаборантами київської лабораторії.
Невдача екстракорпорального запліднення (ЕКЗ) іноді пов’язана з анеуплоїдією ембріона – наявністю аномальної кількості хромосом. Анеуплоїдія може виникнути у будь-якого ембріона, проте ймовірність зростає з віком матері. Після отримання запліднених ооцитів одну або кілька клітин видаляють з ембріона in vitro шляхом біопсії. Ці клітини аналізують для визначення статусу анеуплоїдії шляхом скринінгу всіх 24 хромосом. Передімплантаційний генетичний скринінг проводиться із застосуванням сучасних технологій секвенування наступного покоління або методів на основі масиву, що забезпечує високу точність діагностики.