Знижка 5% при онлайн-замовленні
Ця панель дозволяє визначити генетичні причини порушень ходи, м’язової слабкості та прогресуючих неврологічних симптомів, що характерні для атаксій та спастичних параплегій. Аналіз охоплює широкий спектр генів, що підвищує точність діагностики.
Дане дослідження є важливим для точної діагностики спадкових неврологічних захворювань, що дозволяє визначити тактику лікування та прогноз захворювання. Виявлення генетичних мутацій допомагає у персоналізованому підході до пацієнта та генетичному консультуванні сімей.
Комплексне генетичне дослідження, що включає аналіз 483 генів, пов'язаних зі спадковими атаксіями та спастичними параплегіями. Використовується молекулярно-генетичний метод секвенування для виявлення мутацій.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.