Панель атаксії/спастичної параплегії CentoGene 483 гени3112
64781.00
Аналіз доступний
Ця панель дозволяє визначити генетичні причини порушень ходи, м’язової слабкості та прогресуючих неврологічних симптомів, що характерні для атаксій та спастичних параплегій. Аналіз охоплює широкий спектр генів, що підвищує точність діагностики.
Комплексне генетичне дослідження, що включає аналіз 483 генів, пов'язаних зі спадковими атаксіями та спастичними параплегіями. Використовується молекулярно-генетичний метод секвенування для виявлення мутацій.
- Порушення координації рухів.
- М’язова слабкість.
- Прогресуючі неврологічні симптоми.
- Підозра на спадкові атаксії та спастичні параплегії.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Дане дослідження є важливим для точної діагностики спадкових неврологічних захворювань, що дозволяє визначити тактику лікування та прогноз захворювання. Виявлення генетичних мутацій допомагає у персоналізованому підході до пацієнта та генетичному консультуванні сімей.