Пакет "Синдром дефіциту уваги 1"2580
Пакет "Синдром дефіциту уваги 1" включає аналіз вітамінного профілю, нейромедіаторів та обміну речовин у крові. Це дозволяє визначити біохімічні та генетичні фактори, що впливають на концентрацію уваги та поведінкові прояви, і підібрати ефективну корекційну терапію.
Результати дослідження допомагають визначити біохімічні та генетичні причини порушень уваги та гіперактивності, що дозволяє лікарю призначити індивідуальну та ефективну корекційну терапію, покращуючи якість життя пацієнта.
- Підозра на синдром дефіциту уваги з гіперактивністю.
- Порушення концентрації уваги.
- Необхідність комплексного обстеження для вибору терапії.
Комплексне лабораторне дослідження із застосуванням біохімічних та генетичних методик для виявлення причин порушення концентрації уваги та гіперактивності.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Забір крові рекомендується проводити вранці натщесерце або через 4 години після їжі.
- Можна пити чисту негазовану воду.
- Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.