1. Усі аналізи
  2. Генетичні дослідження
  3. Репродуктивна та пренатальна генетика
  4. Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® Plus

Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® Plus3082

22846.0021704.00
Аналіз доступний

Неінвазивний пренатальний тест (NIPT) PrenatalSafe®: Plus – це безпечний малоінвазивний аналіз, який є альтернативою інвазивним методам (амніоцентез, вілоцентез), з високою клінічною достовірністю у порівнянні з серологічними тестами (подвійний-тест). Тест дозволяє виявити хромосомні аномалії плоду, що значно покращує пренатальну діагностику.

ДНК плода присутня в крові вагітної з 3 тижня вагітності, а з 10 тижня її кількість достатня для проведення скринінгу. Хромосомний набір (так званий каріотип) складається з 23 пар хромосом, половина успадкована від матері, а половина від батька.

За допомогою NIPT можна виявити:

1.Анеуплоїдії – аномалії кількості хромосом (трисомії та моносомії), зокрема:
  • Трисомія хромосоми 21 (синдром Дауна) – 1 на 700 пологів
  • Трисомія хромосоми 18 (синдром Едвардса) – 1 на 3000 пологів
  • Трисомія хромосоми 13 (синдром Патау) – 1 на 6000 пологів
  • Аномалії Х хромосоми (синдром трипло-Х, синдром Шершевського–Тернера)
  • Аномалії Y хромосоми (синдром Джейкобса)
  • Анеуплоїдії 9 хромосоми
  • Анеуплоїдії 16 хромосоми
2.Аномалії будови хромосом – делеції та дуплікації, включаючи мікроделеції та мікродуплікації, зокрема:
  • Синдромом ДіДжорджи (Мікроделеція 22q11.3) часто зустрічається 1/2 000–4 000 осіб, незалежно від віку матері.
  • Синдром Лежена (котячого крику) (делеція 5p15.3).
  • Синдром Прадера-Віллі (делеція 15q11.2).
  • Синдром Ангельмана (делеція 15q11.2).
  • Синдром делеції 1p36 (делеція 1p36).
  • Синдром Вольфа-Хіршхорна (делеція 4p16.3).

Цей тест є важливим інструментом для ранньої діагностики хромосомних порушень, що дозволяє своєчасно приймати клінічні рішення для забезпечення здоров’я матері та дитини. Також визначається стать дитини за згодою батьків.

  • Вагітні жінки з одноплідною вагітністю.
  • Вагітність двійнею.
  • Вагітність після природного зачаття.
  • Вагітність, отримана методом ЕКЗ.

Технологія CE-IVD останнього покоління забезпечує високу точність та безпеку дослідження.

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.

Переглянуті аналізи