Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe 5 DiGeorge3081
20292.00
Аналіз доступний
Неінвазивне пренатальне тестування (NIPT) використовується вже понад 10 років, суттєво покращуючи пренатальну діагностику. Це безпечний малоінвазивний тест, який є альтернативою інвазивним методам, таким як амніоцентез і вілоцентез, з високою клінічною достовірністю у порівнянні із серологічними тестами, наприклад, подвійним тестом.
Технологія CE-IVD останнього покоління забезпечує високу точність та надійність результатів.
- Вагітні жінки з одноплідною вагітністю.
- Вагітні жінки з вагітністю двійнею.
- Вагітність, що настала природним шляхом.
- Вагітність, отримана методом ЕКЗ.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
ДНК плоду з'являється в крові матері з 3-го тижня вагітності і збільшується з її прогресією. З 10 тижня кількість ДНК плоду достатня для проведення скринінгу. Хромосомний набір складається з 23 пар хромосом, половина з яких успадкована від матері, половина – від батька.
За допомогою NIPT можна виявити:
1.Анеуплоїдії – аномалії кількості хромосом (трисомії та моносомії), зокрема:
- Трисомія хромосоми 21 (синдром Дауна) – 1 на 700 пологів
- Трисомія хромосоми 18 (синдром Едвардса) – 1 на 3000 пологів
- Трисомія хромосоми 13 (синдром Патау) – 1 на 6000 пологів
- Аномалії Х хромосоми (синдром трипло-Х, синдром Шершевського–Тернера)
- Аномалії Y хромосоми (синдром Джейкобса)
Також визначається стать дитини за згодою батьків.
2.Аномалії будови хромосом – делеції та дуплікації, включаючи мікроделеції та мікродуплікації, зокрема синдром ДіДжорджи (мікроделеція 22q11.3), що зустрічається у 1 з 2000–4000 осіб незалежно від віку матері.