1. Усі аналізи
  2. Генетичні дослідження
  3. Репродуктивна та пренатальна генетика
  4. Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® 5

Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® 53080

19016.0018065.00
Аналіз доступний

Неінвазивне пренатальне тестування (NIPT) використовується в клінічній практиці вже понад 10 років, що значно покращило пренатальну діагностику. Цей малоінвазивний тест є безпечним альтернативним методом до інвазивних процедур, таких як амніоцентез і вілоцентез, і забезпечує високу клінічну достовірність у порівнянні з серологічними тестами, наприклад, подвійним тестом.

ДНК плода з’являється в крові матері з 3 тижня вагітності і збільшується з кожним тижнем. З 10 тижня кількість ДНК плоду достатня для проведення скринінгу. Каріотип плоду складається з 23 пар хромосом (22 пари нестатевих, 1 пара статевих), половина яких успадковується від матері, половина – від батька.

За допомогою NIPT можна виявити аномалії кількості хромосом (анеуплоїдії), зокрема:

  • Трисомія хромосоми 21 (синдром Дауна) – 1 на 700 пологів
  • Трисомія хромосоми 18 (синдром Едвардса) – 1 на 3000 пологів
  • Трисомія хромосоми 13 (синдром Патау) – 1 на 6000 пологів
  • Аномалії Х хромосоми (синдром трипло-Х, синдром Шершевського–Тернера)
  • Аномалії Y хромосоми (синдром Джейкобса)

Також визначається стать дитини за згодою батьків.

  • Кожна вагітна жінка.
  • Одноплідна вагітність.
  • Вагітність двійнею.
  • Вагітність після природного зачаття.
  • Вагітність, отримана методом ЕКЗ.

Технологія CE-IVD останнього покоління забезпечує високу точність та безпеку дослідження.

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.

Переглянуті аналізи