Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® 53080
Неінвазивне пренатальне тестування (NIPT) використовується в клінічній практиці вже понад 10 років, що значно покращило пренатальну діагностику. Цей малоінвазивний тест є безпечним альтернативним методом до інвазивних процедур, таких як амніоцентез і вілоцентез, і забезпечує високу клінічну достовірність у порівнянні з серологічними тестами, наприклад, подвійним тестом.
Технологія CE-IVD останнього покоління забезпечує високу точність та безпеку дослідження.
- Кожна вагітна жінка.
- Одноплідна вагітність.
- Вагітність двійнею.
- Вагітність після природного зачаття.
- Вагітність, отримана методом ЕКЗ.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
ДНК плода з’являється в крові матері з 3 тижня вагітності і збільшується з кожним тижнем. З 10 тижня кількість ДНК плоду достатня для проведення скринінгу. Каріотип плоду складається з 23 пар хромосом (22 пари нестатевих, 1 пара статевих), половина яких успадковується від матері, половина – від батька.
За допомогою NIPT можна виявити аномалії кількості хромосом (анеуплоїдії), зокрема:
- Трисомія хромосоми 21 (синдром Дауна) – 1 на 700 пологів
- Трисомія хромосоми 18 (синдром Едвардса) – 1 на 3000 пологів
- Трисомія хромосоми 13 (синдром Патау) – 1 на 6000 пологів
- Аномалії Х хромосоми (синдром трипло-Х, синдром Шершевського–Тернера)
- Аномалії Y хромосоми (синдром Джейкобса)
Також визначається стать дитини за згодою батьків.