1. Усі аналізи
  2. Генетичні дослідження
  3. Репродуктивна та пренатальна генетика
  4. Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® 3

Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® 3 3079

16337.0015520.00
Аналіз доступний

Неінвазивне пренатальне тестування (NIPT) використовується понад 10 років у клінічній практиці для покращення пренатальної діагностики. Цей малоінвазивний тест є безпечною альтернативою інвазивним методам, таким як амніоцентез і вілоцентез, і має високу клінічну достовірність порівняно з серологічними тестами, наприклад, подвійним тестом.

ДНК плода з'являється в крові матері починаючи з 3 тижня вагітності і зростає з кожним тижнем. З 10 тижня вагітності концентрація ДНК плоду достатня для проведення скринінгу. Аналіз дозволяє визначити хромосомний набір плоду (каріотип), що складається з 23 пар хромосом (22 пари нестатевих та 1 пара статевих).

За допомогою NIPT можна виявити анеуплоїдії – аномалії кількості хромосом, такі як трисомії (три копії хромосоми) і моносомії (одна копія хромосоми). Найпоширеніші виявлені стани:

  • Трисомія хромосоми 21 (синдром Дауна) – 1 на 700 пологів
  • Трисомія хромосоми 18 (синдром Едвардса) – 1 на 3000 пологів
  • Трисомія хромосоми 13 (синдром Патау) – 1 на 6000 пологів

Також за згодою батьків визначається стать дитини. Захворюваність на хромосомні аномалії зростає із віком матері.

  • Вагітні жінки з одноплідною вагітністю.
  • Вагітні з двійнею.
  • Вагітність, що настала природним шляхом.
  • Вагітність, отримана методом ЕКЗ.

Технологія CE-IVD останнього покоління забезпечує високу точність та безпеку дослідження.

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.

Переглянуті аналізи