Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® 3 3079
Неінвазивне пренатальне тестування (NIPT) використовується понад 10 років у клінічній практиці для покращення пренатальної діагностики. Цей малоінвазивний тест є безпечною альтернативою інвазивним методам, таким як амніоцентез і вілоцентез, і має високу клінічну достовірність порівняно з серологічними тестами, наприклад, подвійним тестом.
Технологія CE-IVD останнього покоління забезпечує високу точність та безпеку дослідження.
- Вагітні жінки з одноплідною вагітністю.
- Вагітні з двійнею.
- Вагітність, що настала природним шляхом.
- Вагітність, отримана методом ЕКЗ.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
ДНК плода з'являється в крові матері починаючи з 3 тижня вагітності і зростає з кожним тижнем. З 10 тижня вагітності концентрація ДНК плоду достатня для проведення скринінгу. Аналіз дозволяє визначити хромосомний набір плоду (каріотип), що складається з 23 пар хромосом (22 пари нестатевих та 1 пара статевих).
За допомогою NIPT можна виявити анеуплоїдії – аномалії кількості хромосом, такі як трисомії (три копії хромосоми) і моносомії (одна копія хромосоми). Найпоширеніші виявлені стани:
- Трисомія хромосоми 21 (синдром Дауна) – 1 на 700 пологів
- Трисомія хромосоми 18 (синдром Едвардса) – 1 на 3000 пологів
- Трисомія хромосоми 13 (синдром Патау) – 1 на 6000 пологів
Також за згодою батьків визначається стать дитини. Захворюваність на хромосомні аномалії зростає із віком матері.