1. Усі аналізи
  2. Генетичні дослідження
  3. Онкогенетика
  4. Множинна мієлома, каріотипування та FISH del 13q, del 17p, t(4;14) (філіал IMMD, м. Київ)

Множинна мієлома, каріотипування та FISH del 13q, del 17p, t(4;14) (філіал IMMD, м. Київ)2039

11803.0011213.00
Аналіз доступний

Дослідження спрямоване на виявлення ключових хромосомних аномалій, пов’язаних з множинною мієломою, що дозволяє уточнити діагноз та прогноз захворювання.

Виявлення делекцій 13q, 17p та транслокації t(4;14) має важливе значення для прогнозу та вибору оптимальної терапії при множинній мієломі. Ці генетичні аномалії впливають на агресивність захворювання та відповідають за стійкість до лікування.

  • Підозра на множинну мієлому.
  • Моніторинг перебігу захворювання.
  • Оцінка генетичних змін для вибору терапії.

Каріотипування та флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) для виявлення делекцій 13q, 17p та транслокації t(4;14).

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.

Переглянуті аналізи