Множинна мієлома, каріотипування та FISH del 13q, del 17p, t(4;14) (філіал IMMD, м. Київ)2039
11803.00
Аналіз доступний
Дослідження спрямоване на виявлення ключових хромосомних аномалій, пов’язаних з множинною мієломою, що дозволяє уточнити діагноз та прогноз захворювання.
Каріотипування та флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) для виявлення делекцій 13q, 17p та транслокації t(4;14).
- Підозра на множинну мієлому.
- Моніторинг перебігу захворювання.
- Оцінка генетичних змін для вибору терапії.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення делекцій 13q, 17p та транслокації t(4;14) має важливе значення для прогнозу та вибору оптимальної терапії при множинній мієломі. Ці генетичні аномалії впливають на агресивність захворювання та відповідають за стійкість до лікування.