Дослідження спрямоване на виявлення транслокації t(11;14), характерної для певних форм множинної мієломи. Аналіз виконується на зразках кісткового мозку або крові з додаванням гепарину натрію для запобігання згортанню.
Виявлення транслокації t(11;14) має важливе значення для точного діагнозу множинної мієломи, прогнозування перебігу захворювання та вибору найбільш ефективної терапії, що підвищує шанси на успішне лікування.
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) – високоточний молекулярно-цитогенетичний метод, що дозволяє виявити специфічні генетичні аномалії, зокрема транслокацію t(11;14).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.