Множинна мієлома, FISH del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), аномалії 1p32/1q21) (філіал IMMD, м. Київ)2982
Комплексне FISH дослідження спрямоване на виявлення широкого спектру генетичних змін при множинній мієломі, включаючи делецiї del 17p, del 13q14, 13q34, транслокації t(4;14), t(14;16), t(11;14), а також аномалії 1p32/1q21. Цей аналіз дозволяє отримати повну оцінку ризику та прогнозу захворювання.
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) – молекулярно-генетичний метод, що дозволяє виявити специфічні хромосомні аномалії в клітинах пацієнта за допомогою флуоресцентних зондів.
- Підозра на множинну мієлому.
- Моніторинг генетичних змін у пацієнтів з множинною мієломою.
- Оцінка ризику та прогнозування перебігу захворювання.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення зазначених хромосомних аномалій є ключовим для визначення прогностичних факторів, вибору оптимальної терапії та оцінки ризику розвитку ускладнень при множинній мієломі. Результати аналізу допомагають лікарям персоналізувати лікування та покращити якість життя пацієнтів.