Множинна мієлома, FISH del 13q, del 17p, t(4;14) (філіал IMMD, м. Київ) 1694
9636.00
Аналіз доступний
Дослідження включає аналіз ключових генетичних змін: делецiя 13q, делецiя 17p та транслокація t(4;14). Ці маркери відіграють важливу роль у діагностиці та прогнозуванні перебігу множинної мієломи.
FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) — це молекулярно-генетичний метод, який дозволяє виявити специфічні генетичні аномалії в клітинах, пов’язані з множинною мієломою.
- Підтвердження діагнозу множинної мієломи.
- Оцінка ризику прогресування захворювання.
- Визначення тактики лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Результати FISH-тесту допомагають лікарям визначити прогноз захворювання, вибрати найбільш ефективну терапію та контролювати ефективність лікування при множинній мієломі. Виявлення генетичних аномалій має важливе значення для індивідуалізації підходу до пацієнта.