Знижка 5% при онлайн-замовленні
Дослідження FISH 20q призначене для виявлення специфічних генетичних змін при мієлодиспластичному синдромі (MDS). Аналіз допомагає уточнити діагноз, прогноз захворювання та вибір оптимальної терапії.
Виявлення делеції 20q є важливим прогностичним маркером при мієлодиспластичному синдромі, що впливає на вибір лікування та прогноз пацієнта. Результати дослідження допомагають лікарю приймати зважені рішення щодо подальшої тактики ведення хворого.
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) – високочутливий молекулярно-цитогенетичний метод, який дозволяє виявити делеції хромосомного сегмента 20q у клітинах кісткового мозку.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.