Хвороба Хантінгтона (ген HTT) / Chorea Huntington (HTT-Gen) 2920
10835.00
Аналіз доступний
Дослідження гену HTT дозволяє виявити патологічні зміни, що викликають спадкове нейродегенеративне захворювання — хворобу Хантінгтона. Це захворювання характеризується поступовим порушенням рухових функцій, пам’яті та поведінки пацієнта.
Молекулярно-генетичний аналіз для виявлення мутацій у гені HTT, що відповідають за розвиток хвороби Хантінгтона.
- Клінічна підозра на хворобу Хантінгтона.
- Наявність сімейного анамнезу захворювання.
- Пренатальна діагностика.
- Визначення носійства мутації.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Дослідження дозволяє підтвердити діагноз хвороби Хантінгтона, прогнозувати перебіг захворювання, провести генетичне консультування родини, а також диференціювати хворобу від інших нейродегенеративних патологій.