Хронічний мієлолейкоз (Філадельфійська хромосома) каріотипування та FISH t(9;22) (філіал IMMD, м. Київ)0472
10468.00
Аналіз доступний
Дослідження включає комплексну оцінку хромосомних змін у клітинах кісткового мозку або крові з гепарином натрію. Виявлення Філадельфійської хромосоми є ключовим для діагностики та моніторингу хронічного мієлолейкозу (ХМЛ).
Каріотипування та метод FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) для виявлення транслокації t(9;22), що характеризує наявність Філадельфійської хромосоми.
- Підозра на хронічний мієлолейкоз.
- Моніторинг ефективності хронічного мієлолейкозу.
- Гематологічні захворювання з підозрою на хромосомні аномалії.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення Філадельфійської хромосоми є діагностичним маркером хронічного мієлолейкозу, що дозволяє встановити точний діагноз, оцінити прогноз захворювання та контролювати відповідь на терапію. Каріотипування та FISH допомагають у виборі оптимального лікування та контролі ремісії.