Хронічний мієлолейкоз (Філадельфійська хромосома), FISH t(9;22) (філіал IMMD, м. Київ) 0069
6371.00
Аналіз доступний
Дослідження спрямоване на визначення хромосомної аномалії, відомої як Філадельфійська хромосома, яка є діагностичним маркером хронічного мієлолейкозу (ХМЛ). Метод FISH дозволяє виявити специфічну транслокацію t(9;22), що призводить до утворення онкогенного гена BCR-ABL1, який сприяє розвитку захворювання.
FISH-аналіз (флуоресцентна гібридизація in situ) для виявлення транслокації t(9;22)(q34;q11), що утворює ген BCR-ABL1.
- Підозра на хронічний мієлолейкоз.
- Моніторинг ефективності лікування хронічного мієлолейкозу.
- Діагностика хромосомних аномалій у пацієнтів з лейкемією.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення транслокації t(9;22) є ключовим для діагностики ХМЛ і визначення тактики лікування. Ген BCR-ABL1 кодує тирозинкіназний білок, який стимулює неконтрольований ріст клітин. Результати FISH-аналізу допомагають лікарю встановити точний діагноз, оцінити прогноз та контролювати ефективність терапії.