Хронічний лімфоцитарний лейкоз, каріотипування та FISH делеції 11q22.3 і 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ)0473
10001.00
Аналіз доступний
Дослідження виконується на зразках кісткового мозку або периферичної крові з гепарином натрію. Метод дозволяє виявити складні хромосомні перебудови та специфічні делеції, що мають клінічне значення при хронічному лімфоцитарному лейкозі (ХЛЛ).
Комбіноване дослідження каріотипування та FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) для виявлення хромосомних перебудов і делецій генів ATM (11q22.3) та TP53 (17p13.1).
- Підтвердження діагнозу хронічного лімфоцитарного лейкозу.
- Оцінка генетичних змін, що впливають на прогноз та вибір терапії.
- Виявлення агресивних форм ХЛЛ.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення делецій 11q22.3 (ген ATM) та 17p13.1 (ген TP53) є важливим прогностичним маркером при ХЛЛ, оскільки ці генетичні зміни пов’язані з агресивним перебігом захворювання, резистентністю до терапії та потребою у корекції лікувальної стратегії.