Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH делеції 13q, 17p (філіал IMMD, м. Київ) 1658
Даний аналіз призначений для виявлення делецій 13q та 17p (ген TP53) у пацієнтів з хронічним лімфоцитарним лейкозом (ХЛЛ). Визначення цих генетичних змін має важливе значення для прогнозу захворювання та вибору оптимальної терапії.
FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) – високочутливий молекулярний метод для виявлення специфічних генетичних змін у клітинах, зокрема делецій у хромосомних регіонах 13q та 17p.
- Підозра або підтверджений діагноз хронічного лімфоцитарного лейкозу.
- Оцінка прогностичних факторів для планування лікування.
- Моніторинг ефективності терапії.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення делеції 13q є часто сприятливим прогностичним фактором, що свідчить про кращий перебіг захворювання. Натомість делеція 17p (ген TP53) асоціюється з більш агресивним перебігом та резистентністю до стандартної терапії, що вимагає корекції лікувальної стратегії. Цей аналіз допомагає лікарям визначити ризики та обрати найбільш ефективний підхід до лікування пацієнта.