Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH 11q22.3, 13q, 17р13.1 (філіал IMMD, м. Київ)1417
9636.00
Аналіз доступний
Дослідження спрямоване на виявлення ключових хромосомних аномалій у пацієнтів з хронічним лімфоцитарним лейкозом (CLL). Панель включає аналіз регіонів 11q22.3 (ген ATM), 13q, 17p13.1 (ген TP53), що мають важливе прогностичне значення та впливають на вибір тактики лікування.
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) для виявлення хромосомних аномалій.
- Підтвердження та моніторинг хронічного лімфоцитарного лейкозу.
- Оцінка прогнозу захворювання.
- Вибір оптимальної стратегії лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення аномалій у генах ATM, 13q та TP53 дозволяє прогнозувати перебіг хвороби, визначити ризик прогресування та резистентність до терапії. Цей аналіз є важливим інструментом для персоналізованого підходу в лікуванні хронічного лімфоцитарного лейкозу.