Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ)1242
5973.00
Аналіз доступний
Дослідження спрямоване на виявлення генетичних змін, зокрема делеції ділянки 17p13.1, що включає ген TP53, у клітинах кісткового мозку або крові. Ця делеція асоціюється з несприятливим прогнозом при хронічному лімфоцитарному лейкозі (ХЛЛ).
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) для виявлення делеції 17p13.1 (ген TP53).
- Стратифікація ризику при хронічному лімфоцитарному лейкозі.
- Вибір оптимальної терапії для пацієнтів з хронічним лімфоцитарним лейкозом.
- Моніторинг прогресування захворювання.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення делеції 17p13.1 дозволяє визначити пацієнтів з високим ризиком прогресування ХЛЛ, що впливає на вибір лікування та прогноз. Ген TP53 є ключовим у контролі клітинного циклу та апоптозу, тому його втрата пов'язана з резистентністю до стандартної терапії.