Дослідження спрямоване на виявлення генетичних змін, зокрема делеції ділянки 17p13.1, що включає ген TP53, у клітинах кісткового мозку або крові. Ця делеція асоціюється з несприятливим прогнозом при хронічному лімфоцитарному лейкозі (ХЛЛ).
Виявлення делеції 17p13.1 дозволяє визначити пацієнтів з високим ризиком прогресування ХЛЛ, що впливає на вибір лікування та прогноз. Ген TP53 є ключовим у контролі клітинного циклу та апоптозу, тому його втрата пов'язана з резистентністю до стандартної терапії.
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) для виявлення делеції 17p13.1 (ген TP53).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.