Каріотипування пренатальне (абортус, ворсини, амніотична рідина) – дефектура1273
Дослідження дозволяє оцінити хромосомний склад плоду, що є важливим для раннього виявлення генетичних порушень та хромосомних аномалій під час вагітності. Це допомагає у прийнятті своєчасних медичних рішень і плануванні подальшого ведення вагітності.
Каріотипування пренатальне виконується шляхом культивування клітин з біологічного матеріалу (абортус, ворсини хоріона, амніотична рідина) з подальшим аналізом хромосомного набору плоду для виявлення генетичних аномалій.
- Підозра на генетичні захворювання у плоду.
- Вік матері старше 35 років.
- Наявність хромосомних аномалій у родині.
- Результати інших пренатальних тестів, що вказують на ризик генетичних порушень.
- Спеціальна підготовка пацієнтці не потрібна. Забір матеріалу здійснюється лікарем.
Каріотипування пренатальне є ключовим методом для діагностики хромосомних аномалій, таких як трисомії 21 (синдром Дауна), трисомії 18, 13 та інші генетичні порушення. Це дослідження допомагає лікарям та батькам приймати обґрунтовані рішення щодо подальшого ведення вагітності та можливих медичних втручань.