Каріотипування + FISH del 1p32/1q21, 13q14/13q34-, 14q32, 17p13- (філіал IMMD, м. Київ)3204
Дослідження спрямоване на виявлення змін у хромосомах 1p32/1q21, 13q14/13q34, 14q32 та 17p13, які часто асоціюються з гемопоетичними злоякісними захворюваннями. Метод дозволяє точно ідентифікувати генетичні порушення для подальшої діагностики та вибору терапії.
Дане дослідження є ключовим для діагностики та прогнозування перебігу гемопоетичних злоякісних захворювань, допомагає в підборі ефективного лікування та моніторингу відповіді на терапію.
- Підозра на гемопоетичні злоякісні захворювання.
- Необхідність уточнення генетичного статусу пацієнта.
- Моніторинг генетичних змін під час лікування.
Комплексне дослідження включає каріотипування та флуоресцентну гібридизацію in situ (FISH) для виявлення специфічних хромосомних аномалій та делецій у клітинах крові або кісткового мозку.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Забір матеріалу здійснюється без спеціальної підготовки.