HLA-C–генотипування 3151
HLA-C генотипування – це молекулярно-генетичне дослідження, спрямоване на визначення алелів гена HLA-C, що належить до системи HLA I класу. Цей ген відіграє ключову роль у імунній відповіді, забезпечуючи розпізнавання власних і чужорідних клітин організму. Аналіз використовується для оцінки імунологічної сумісності при трансплантації органів та тканин, а також у репродуктивній медицині для визначення можливих імунологічних чинників безпліддя та ризику відторгнення ембріона.
Дослідження проводиться методом EPPCR (Endpunkt-PCR), який забезпечує точне визначення поліморфізмів гена HLA-C.
- Репродуктологія: повторні втрати вагітності, неефективні цикли ЕКЗ, відторгнення пересадженого ембріону.
- Трансплантологія: обов’язкове дослідження при підборі донора органів чи гемопоетичних стовбурових клітин для зменшення ризику імунного відторгнення.
- Забір крові рекомендується проводити вранці натщесерце або через 4 години після останнього прийому їжі.
- Допускається пиття чистої негазованої води.
- Не курити протягом 30 хвилин до аналізу.
- Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.
Генотипування HLA-C допомагає оцінити імунологічну сумісність, що є критично важливим при трансплантації органів та гемопоетичних стовбурових клітин. У репродуктології дослідження дозволяє виявити імунологічні чинники, які можуть призводити до повторних втрат вагітності або неефективності процедур ЕКЗ, зокрема через взаємодію KIR-рецепторів природних кілерів з молекулами HLA-C плода. Це сприяє персоналізованому підходу до лікування безпліддя та підвищенню успішності репродуктивних технологій.